Не так давно, правительством было одобрено решение о расширении списка редких заболеваний, на которые федеральный центр обязуется выделять средства. Постановление вступит в силу с 01.01.2019г. На данный момент, это единственная надежда родителей на то, что их детям будет обеспечено достойное лечение. Люди обращаются в суды, но даже при положительном исходе, их решения, Минздрав всё равно не исполняет годами. На помощь приходят благотворительные организации, но у и них нет возможности помочь всем пациентам.
Каковы будут перспективы 2019 г. в этом вопросе вы сможете ознакомиться по ссылке https://m.realnoevremya.ru/articles/119830-v-tatarstana-deti-s-redkimi-zabolevaniyami-boryutsya-za-zhizn?_url=%2Farticles%2F119830-v-tatarstana-deti-s-redkimi-zabolevaniyami-boryutsya-za-zhizn&utm_source=desktop&utm_medium=redirect&utm_campaign=mobile#from_desktop.