Читать «Редкий журнал» №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиАвгуст — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии20.08.2024В Казахстане создали экспертный совет по ведению пациентов с орфанными заболеваниями10.08.2024Врач развеял миф о лечении редкой болезни Фабри10.08.2024Минздрав предложил установить предельные сроки на выдачу льготных препаратов по рецептам05.07.2024Орфанные онкозаболевания: широкая трактовка тормозит внедрение новых методов лечения05.07.2024Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение биоаналогом дорогого импортного лекарства04.07.2024
Первые пациенты с болезнью Фабри получили лечение биоаналогом дорогого импортного лекарства04.07.2024