Читать “Редкий журнал” №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиОтчёт о проведении третьего мероприятия: Повышение настороженности врачей к Болезни Девика25.04.2022В Санкт-Петербурге прошла конференция «Редкая неврология»17.04.2022Не очень редкие и не всегда «сиротские»: но помощь пациентам получить иногда непросто12.04.2022Отчёт о проведении одиннадцатого мероприятия: Вопросы и ответы с врачом. Болезнь Девика12.04.2022Отчёт о проведении двенадцатого мероприятия: Повышение юридической грамотности пациентов с редкими заболеваниями11.04.2022Приглашаем на одиннадцатое мероприятие: Вопросы и ответы с врачом. Болезнь Девика06.04.2022
Отчёт о проведении двенадцатого мероприятия: Повышение юридической грамотности пациентов с редкими заболеваниями11.04.2022