Читать «Редкий журнал» №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиКоллектив врачей под руководством Елены Байбариной и Сергея Куцева награжден главной медицинской премией «Призвание-2025»17.06.2025Экспертный совет Фонда «Круг добра»: новые заболевания, препараты, категории детей16.06.2025Международный день информирования об альбинизме — 13 июня13.06.2025Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025🌍 9 июня — Международный день болезни Баттена09.06.2025Когда врач не слышал о вашей болезни: советы по самоадвокации для пациентов с редкими заболеваниями06.06.2025
Коллектив врачей под руководством Елены Байбариной и Сергея Куцева награжден главной медицинской премией «Призвание-2025»17.06.2025
Генная терапия и AAV-векторы: как «молекулярные посыльные» меняют жизнь людей с редкими заболеваниями11.06.2025
Когда врач не слышал о вашей болезни: советы по самоадвокации для пациентов с редкими заболеваниями06.06.2025
