Читать “Редкий журнал” №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиВ Казахстане впервые провели уникальную операцию детям с несовершенным остеогенезом30.04.2021Фонд «Круг добра» будет обеспечивать лекарствами детей с миодистрофией Дюшенна/Беккера и нейробластомой29.04.2021Круглый стол по проблемам доступности незарегистрированных препаратов для пациентов с редкими заболеваниями27.04.202127 марта прошел третий «Редкий фестиваль»20.04.2021Глава фонда «Круг добра» предложил присваивать инвалидность детям с генетическими заболеваниями сразу после постановки диагноза17.04.2021Сильная боль в животе – первый признак порфирии16.04.2021
Фонд «Круг добра» будет обеспечивать лекарствами детей с миодистрофией Дюшенна/Беккера и нейробластомой29.04.2021
Круглый стол по проблемам доступности незарегистрированных препаратов для пациентов с редкими заболеваниями27.04.2021
Глава фонда «Круг добра» предложил присваивать инвалидность детям с генетическими заболеваниями сразу после постановки диагноза17.04.2021
