Читать «Редкий журнал» №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиАктуальные проблемы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) неврологическими заболеваниями29.11.202225-26 ноября. Конференция для врачей «Молекулярные и метаболические основы наследственных заболеваний с поражением костно-мышечной системы. Диагностика и инновационные подходы к терапии»22.11.2022Расширить программу «14 ВЗН» и обеспечить преемственность лечения17.11.2022Конференция «Актуальные проблемы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) неврологическими заболеваниями» состоится 25 ноября 2022 года10.11.2022Круглый стол «Федерализация редких заболеваний. Новые нозологии в фонде «Круг добра». Расширение программы ВЗН» состоится 14 ноября 202209.11.2022Первая Всероссийская конференция по спектру WAGR состоится 10-13 ноября в Москве09.11.2022
Актуальные проблемы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) неврологическими заболеваниями29.11.2022
25-26 ноября. Конференция для врачей «Молекулярные и метаболические основы наследственных заболеваний с поражением костно-мышечной системы. Диагностика и инновационные подходы к терапии»22.11.2022
Конференция «Актуальные проблемы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) неврологическими заболеваниями» состоится 25 ноября 2022 года10.11.2022
Круглый стол «Федерализация редких заболеваний. Новые нозологии в фонде «Круг добра». Расширение программы ВЗН» состоится 14 ноября 202209.11.2022
