Читать «Редкий журнал» №8 Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко требует 45 млрд руб на орфаные болезниСледующаяСледующая запись:Матвиенко: на лекарства для людей с редкими болезнями могут выделить еще 9 млрд рублейПохожие записиМеждународный день мукополисахаридоза15.05.2026Персонализированные лекарства: почему препараты начинают создавать под одного пациента14.05.2026Перспективное исследование для лечения муковисцидоза с мутацией в гене CFTR (замена 1717-1G>A)12.05.2026Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия08.05.20266 мая – День «хрустальных» людей06.05.20265 мая — день информирования о Лёгочной артериальной гипертензии05.05.2026
Перспективное исследование для лечения муковисцидоза с мутацией в гене CFTR (замена 1717-1G>A)12.05.2026
