Архив за год: 2016

В России более 4000 детей болеют миодистрофией Дюшенна

фото: Некоммерческая организация Save Our Sons и Фонд Дюшена Такие данные в пресс-центре НСН привела заведующая психоневрологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии ГБОУ ВПО «РНИМУ ИМ. Н.И.ПИРОГОВА» Светлана Артемьева. Миодистрофия Дюшенна — это редкое, неизлечимое и прогрессирующее заболевание. «Точными эпиодемологичными данными мы не располагаем. Когда-то мы начали составлять регистр по приказу Министерства здравоохранения. Но когда…

Тюменские врачи выявляют генетические заболевания у новорожденных

Не все знают, что во время беременности ряд заболеваний, передающихся деткам генетически, определить невозможно: поэтому диагностику проводят у только что рожденных малышей. Так называемый «пяточный тест», когда берется кровь из стопы, позволяет выявить пять заболеваний. В частности, муковисцидоз — генетическое заболевание, при котором все органы, вырабатывающие экзокринный секрет (клетки в бронхах, кишечнике, поджелудочной железе), работают…

В Тюмени открыли кабинет кинезитерапии для детей с редким заболеванием

Кабинет лечебной физкультуры для детей с редким генетическим заболеванием муковисцидозом открылся в детской консультативной поликлинике на базе отделения реабилитации ОКБ № 1. На сегодня это единственный в регионе кабинет кинезитерапии для больных с муковисцидозом и бронхолегочными заболеваниями, существующий на базе государственного бюджетного учреждения здравоохранения Тюменской области. «Областная клиническая больница № 1 является центром по оказанию…

11-летний мальчик — единственный пациент с синдромом Моркио в Свердловской области.

В ОДКБ № 1 в Екатеринбурге врачи помогают 11-летнему мальчику с редким и тяжёлым заболеванием. У ребёнка синдром Моркио. Скелет ребёнка не растёт, поэтому его рост – как у 2-летнего малыша. – Свердловская область стала третьим регионом России после Республики Саха (Якутия) и Ростовской области, где оказывается помощь детям с таким заболеванием. Лечение пациента с…

Редкие заболевания требуют дополнительных расходов бюджета

Правительственный час «О лекарственном обеспечении жителей Иркутской области» состоялся в рамках сессии Законодательного Собрания региона. Информацию о положении дел в этой сфере депутатам представила заместитель министра здравоохранения Приангарья Елена Голенецкая. На территории Иркутской области реализуются три основные программы льготного лекарственного обеспечения, в том числе две федеральные. В общем объеме финансирования, предусмотренном на льготные лекарства, 85%…

Рублём и делом. Как найти универсальный способ поддержки фармпрома

Предполагается, что в первую очередь помощь получат производители препаратов из Перечня ЖНВЛП.  Многие из них уже вынуждены были приостановить выпуск самых доступных по цене лекарств – тех, которые стоят дешевле 50 рублей. Именно такие препараты наши сограждане покупают чаще всего. Валютой по фармпрому Совсем недавно производство четырёх лекарств из списка жизненно важных заморозил Ирбитский химико-фармацевтический…

Мне нужно довести своего ребенка до полусмерти, чтобы добиться инвалидности?

За последние недели мы несколько раз слышали от жителей Камчатки, Омской и Челябинской областей мрачную шутку о том, что в 2016 году инвалидность не смог бы получить даже герой войны Алексей Маресьев — «медико-социальная экспертиза (МСЭ) сослалась бы на приказы Минтруда России и признала его ампутированные ноги незначительным нарушением здоровья». Региональные бюро МСЭ «юморят» на…

BIOCAD ЛОКАЛИЗУЕТ ПРОИЗВОДСТВО ПРОТИВОРАКОВЫХ ЛЕКАРСТВ В МАРОККО

Биотехнологическая компания Biocad подписала соглашение с марокканской компанией Sothema о локализации производства противораковых препаратов на основе моноклональных антител на территории Марокко. 14 марта во время официального визита в Россию короля Марокко Мухаммеда VI компании Biocad и Sothema подписали соглашение о локализации производства препаратов ритуксимаб, бевацизумаб и трастузумаб на территории африканского государства. В Biocad корреспонденту Vademecum…

Россиянам добавят на таблетки

До конца марта Минздрав представит президенту механизм участия государства в оплате лекарств для россиян. В первую очередь ведомство предлагает государству разделить лекарственные расходы тех, кто перенес операцию на сосудах: в 2017 году в бюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования (ФФОМС) на эти траты должны зарезервировать около 2,4 млрд руб. Покупка же препаратов для всех россиян,…

Врач-генетик Людмила Дубовенко: «Уменьшить риск генетических заболеваний детей может здоровый образ жизни родителей»

Как выявить наследственные или врожденные заболевания у нерожденного ребенка? Какие исследования нужно пройти для профилактики у потомства патологий и что делать, если во время беременности все же обнаружены проблемы? Ответы на эти вопросы дает генетика — молодая, но очень важная наука. Единственный в Череповце врач-генетик Людмила Дубовенко рассказала о генетическом здоровье, наиболее частых потомственных болезнях…