В Совете Федерации в весеннюю сессию намерены рассмотреть порядка 200 социальных законов.
Среди них документ, который регламентирует закупку дорогостоящих лекарств по льготам для пациентов с такими редкими заболеваниями, как гемофилия, миелолейкоз, рассеянный склероз.
Сенаторы предлагают оставить их финансирование на федеральном уровне. Сейчас по действующему закону с 1 января 2018 года закупать такие препараты должны региональные власти.
Глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский считает, что это приведет к увеличению расходов как минимум в 85 раз, поскольку на региональных аукционах может появиться много посредников.
Кроме того, контролировать закупки станет сложнее. Еще одна инициатива касается материнского капитала, а именно — расширения возможностей его использования. В частности, предлагается тратить часть денег на оплату частных детских садов и воспитателей.
«Раз уж мы разрешаем материнский капитал расходовать на эти три цели. Иимеется ввиду образование, пенсионная система и приобретение жилья. То, раз уж мы говорим об образовании, это тоже является частью образования. И семья вправе выбрать свою систему образования ту, которая для них максимально удобна и приемлема», — сказал сенатор.
Сейчас, по данным сенатора, 98% материнского капитала россияне тратят на жилье.
Материал: Вместе-РФ, Телевизионный канал Совета Федерации Федерального Собрания Российской Федерации
