Общественники предлагают апробировать на республике механизм софинансирования из федерального бюджета расходов на лечение.
Фото: Андрея Шопши
Общероссийский народный фронт (ОНФ) в Коми выступит с предложением к правительству России об использовании республики в качестве пилотного региона для апробации механизма софинансирования из федерального бюджета расходов на лечение больных с редкими заболеваниями. Решение об этом принято 29 сентября по итогам прошедшей в Сыктывкаре межрегиональной конференции «Редкие наследственные заболевания. Современное состояние, проблемы и перспективы», сообщает ОНФ.
В России из федерального бюджета финансируется лечение семи высокозатратных патологий. Вместе с тем, законодательно утверждено 24 редких заболевания, лечение которых осуществляется за счет бюджетных средств регионов.
— У нас недавно проходил лечение ребенок с редким заболеванием, которому потребовалось для лечения закупка препаратов на сумму 11 миллионов рублей. Это только один пациент, — приводит слова главного врача Детской республиканской больницы Игоря Кустышева пресс-служба ОНФ в Коми.
— Хотя в Коми ситуация выправлена, но нет никакой гарантии, что завтра не потребуются дополнительные средства для лечения людей с редкими, тяжелыми заболеваниями. Государство должно на 100 процентов гарантировать им помощь в полном объеме. Здесь нельзя рисковать. Поэтому и необходим механизм софинансирования из федерального бюджета. Без этого механизма в случае экстренной необходимости регионы могут быть просто не готовы, — подчеркнула на заседании уполномоченный по правам ребенка в республике Нелли Струтинская.
Материал: Газета «Красное знамя»
