Потерять мать в детстве из-за СПИДа, пройти детдом, похоронить первенца и ждать, что третий ребенок уйдет точно также… Удивительно, но при такой судьбе молодая женщина Зарина Азизова не потеряла силы духа, не сломалась, верит в счастье и теперь уже сама помогает детдомовцам встать на ноги.
Попала к злой мачехе
Много лет назад семья тогда еще маленькой девочки Зарины, в девичестве Шерматовой, приехала в Городище: папа – военный в отставке, беременная мама, старший и младший братья. Их счастливая жизнь оборвалась быстро и трагично.
В 1989 году в регионе была вспышка ВИЧ-инфекции. Из-за небрежности медперсонала Элистинской больницы были инфицированы свыше 200 детей. Один из них оказался в Волгограде и цепочка заражений, теперь уже из-за халатности волгоградских медиков, пошла дальше. По оценкам специальной комиссии в регионе таким способом заразили 35 детей и 12 женщин. В список невольных жертв попала и мама Зарины, лежавшая в роддоме на сохранении.
– Отец, собрав все имеющиеся сбережения, отправился вместе с ней в Москву, но врачам не удалось спасти ни маму, ни еще не рождённого ребенка, – вспоминает Зарина. – Мама умерла в 1990-м, никаких выплат нам не дали и даже не извинились.
А потом отец нашел детям новую маму – молодую девушку. И началась классическая история Золушки.
– Отношения у нас с ней не складывались, – говорит Зарина, – все стали нервными, ссорились. А однажды отец подрался с соседом. В итоге его осудили на полтора года, а нас оставили под опекой мачехи. Видели мы ее от силы пару раз в месяц – ей было некогда. Еду нам покупала женщина из органов опеки. Мы сами за собой ухаживали, в школу ходили. А однажды после уроков я обнаружила младшего брата в слезах, испуганного и с синими синяками от шнура – он рассказал, что его отхлестала мачеха. Я никому и никогда не позволю обижать моих братьев. И после сильной ссоры с мачехой перед нами поставили выбор: или извиняйтесь, или в приют. В итоге я и братья оказались в детском доме.
Детдомовец, как слепой котенок
Ей исполнилось ровно 17 лет, когда сотрудники детдома привезли ее к Городищенской администрации, вручили личное дело, вещи и уехали.
– И вот льет дождь, а я стою и не знаю, что делать, – рассказывает Зарина. – Оказалось, нас детдомовцев вот так выбрасывают в жизнь, как слепых котят. Может быть именно поэтому я сейчас так близко принимаю проблемы сирот и стараюсь им помочь, работая общественным помощником Уполномоченного по защите детей.
Как бы там ни было, Зарина получила комнату в общежитии, поступила в педагогический колледж, а по ночам после занятий подрабатывала нянечкой в приюте – чтобы заработать хоть копейки на еду. Но такой круглосуточный график оказался не по силам: учебу пришлось бросить, а девушка устроилась оператором кондитерского цеха. Здесь же она познакомилась с будущим мужем Асрором. Они поженились после полутора лет свиданий и ухаживаний, а потом родилась самая первая, самая любимая доченька Сафия.
Нашей дочки больше нет…
Есть такие женщины, которые изнутри светятся любовью к детям, а материнство – главный смысл их жизни. Вот именно такая Зарина. И даже представить себе нельзя, когда радость от первой улыбки, колыбельных песен, укачиваний и убаюкиваний, однажды сменилась даже не горем, а ужасом – у девочки были обнаружены мутационные изменения. Ни один врач в городе не мог дать внятного объяснения этих мутаций.
Девочка с трудом передвигалась и разговаривала, грудная клетка развивалась неправильно – килевидной формой, а само тело словно затормозилось в развитии, даже в пятилетнем возрасте девочка выглядела на 8-10 месяцев. При этом разум остался сохранным и малышка все понимала…
– Мы обивали пороги всех больниц, – рассказывает безутешная мама, – но это заболевание столь редкое, что никто ничего не мог сказать.
Врачи лишь высказали предположение, что у девочки муколипидоз второго типа. Это редкое генетическое заболевание, и самое страшное, что такие дети не доживают и до восьми лет.
Пока ходили по врачам, надеялись и молились, прошло несколько лет. За это время у семьи родилось еще двое детей Махмуд и Рамазан. И если старший растет и развивается, как положено, то у младшенького те же симптомы. Семья отправилась в Москву, где столичные врачи подтвердили, что у обоих детей неизлечимый муколипидоз. Эту болезнь пытаются лечить лишь в Израиле. Родители были готовы продать по почке, чтобы дать дочке шанс, но… опоздали.
– К нам в гости как раз приехали мои отец и старший брат, – вспоминает, не скрывая слез, Зарина. – Сафунечка с ними пообщалась и потом стала звать папу. Я не могла понять, в чем дело, позвонила мужу, он сразу же приехал. Посмотрел на дочку и сказал, что она умирает и прощается. Потом она начала задыхаться, мы вызвали «скорую», и муж уехал с ней в реанимацию. Через полчаса он позвонил и сказал, что дочки больше нет… Ей было семь лет.
Мать пройдет огонь и воду
Недуг унес жизнь одного ребенка и мучительно губит второго – жить с этим неимоверно больно, но Зарина не сломалась. Более того, она получила первое высшее образование, получает второе, рискнула родить еще одного сына — — сейчас Амиру 8 месяцев, а все оставшееся время посвятила помощи другим, таким же бесприютным и бесправным детдомовцам, какой когда-то была она. Еще в 2006 году она обратилась за помощью к детскому правозащитнику. Как детдомовской Азизовой обязаны были предоставить квартиру, но власти квартирный вопрос сироты предпочли забыть.
– История Зарины меня поразила, – говорит Нина Болдырева, уполномоченный по правам ребенка по Волгоградской области. – Я сразу увидела в этой девушке внутренний стрежень, она пришла ко мне с двумя маленькими детьми, и в ее глазах читалось, что ради них она пройдет огонь и воду. Зарина невероятно сильный и целеустремленный человек. Мы до сих пор дружим семьями.
Вместе с уполномоченным они четыре года обивали пороги судов и чиновников, но добились-таки причитающегося жилья. Пройдя такую хорошую юридическую школу, Зарина так и осталась помощником омбудсмена и теперь помогает в таких же ситуациях.
– Например, недавно ко мне обратилась девушка-сирота за помощью в получении причитающейся квартиры, – говорит Зарина. – По закону успеть подать документы нужно до достижения 23 лет, а ей столько исполняется через неделю. А она просто не знала о своих правах. Вот таким людям мы и помогаем. Конечно, с Рамазаном очень тяжело. Вот он твой малыш, улыбается, ручки тянет, вроде все как с обычными детками, но ты понимаешь, что он смертельно болен и ты ничем не можешь ему помочь… Зато я могу помочь еще кому-то и это помогает жить и не ломаться. Смысл нашего пребывания на земле – в помощи другим людям. Не правда ли?
Ирина Емельяненко
Комментарий эксперта
Единственный в регионе ребенок с муколепидозом
Галина Листопад, генетик:
– Хоть сейчас генетика и шагнула далеко и мы можем на сроке в 5-9 недель сказать, все ли гены у будущего малыша в порядке, то с муколепидозом это недоступно, этот ген мы выявить не можем на ранних стадиях. Это очень редкое заболевание, в нашем городе на сегодняшний момент это единственный малыш с муколипидозом.
Материал: Вечерний Волгоград.ру
