Прокуратура в судебном порядке понудила министерство здравоохранения Бурятии обеспечить девочку, страдающую редким заболеванием, дорогостоящим лекарством. Как сообщила пресс-служба ведомства, проверка в отношении министерства была проведена на основании обращения президента межрегиональной благотворительной общественной организации инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» по факту отказа в лекарственном обеспечении четырехлетней девочки.
В ходе проверки установлено, что ребенку был установлен диагноз «Наследственная тирозинемия», — заболевание, которое постановлением правительства РФ включено в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний. Согласно выписному эпикризу Научным центром здоровья детей РАМН в Москве девочке было назначено лечение Орфадином. Такая терапия для детей должна осуществляться пожизненно и непрерывно. Нарушение предписанного режима введения лекарства влечет усугубление многочисленных патологических симптомов и может привести к летальному исходу.
Между тем, стоимость лечения этим препаратом в год оценивается в 1 млн рублей. На неоднократные письменные обращения о своевременной закупке препарата чиновники правительства Республики Бурятия и министерства здравоохранения РБ матери девочки отказали из-за отсутствия в бюджете средств.
В связи с этим заместитель прокурора республики обратился в суд с исковым заявлением о возложении на министерство здравоохранения республики обязанности по непрерывному и своевременному обеспечению девочки лекарственным препаратом в дозировке, предусмотренной назначением врача, до момента его отмены.
Советский районный суд Улан-Удэ требования прокурора удовлетворил. В настоящее время ребенок обеспечен необходимым лекарством.
материал: ВостокТелеИнформ
