По некоторым СМИ прошла информация, что с апреля полномочия по обеспечению лекарствами больных тяжелыми и редкими заболеваниями «7 нозологий» передаются в регионы. И это вызвало настоящую панику среди пациентов, которые получают по ней дорогостоящие лекарства. Однако в Росздравнадзоре «РГ» сообщили: это ошибка, передача полномочий по закону произойдет с января 2014 года, оснований для беспокойства нет. Но, как выяснилось, причины для опасений у больных все же есть, и немалые.
Каждый месяц 27-летнему инвалиду Алексею К. из Архангельска необходимы два лекарства общей стоимостью в 213 тыс. рублей. Молодой отец, страдающий орфанным заболеванием, с пенсией 10,5 тыс. рублей рассчитывал на получение бесплатных лекарств. Получив отказ регионального минздрава, обратился в суд и выиграл его. Ведомство обязалось решение суда выполнить.
Это непривычное русскому уху слово образовано от французского «orphan», то есть сирота. Так называют редкие, тяжелые и часто неизлечимые болезни. Для части из них лечение, которое обеспечивает приемлемое качество жизни, есть. Но оно настолько дорогое, что этот груз непосилен самому больному и его семье. В цивилизованных странах орфанными лекарствами обеспечивают за счет государства. Так и по нашему Закону «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», принятому в ноябре 2011 года, тех, чьи болезни не подпадают под федеральную программу «7 нозологий», должны обеспечивать региональные власти.
— По орфанным заболеваниям составлены два официальных перечня — общий и — отдельно — тех, что угрожают жизни, — пояснила «РГ» руководитель отделений иммунопатологии взрослых и интенсивной терапии клиники Института иммунологии ФМБА России доктор медицинских наук Татьяна Латышева. — Во второй список из диагнозов наших пациентов с иммунодефицитами попал лишь один, но лекарство от него не входит в Перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП), врачи выписывать его не имеют права! А остальные заболевания не попали в жизнеугрожающие — так их лечение вообще повисло в воздухе. Молодые люди, которым можно помочь, становятся инвалидами. Куда мы только не писали — и в минздрав, и депутатам — ответов нет.
Пациентские организации выступают против передачи полномочий по обеспечению орфанными препаратами на уровень регионов
— Каждый день на нашу «горячую линию» поступают по 12-15 звонков, — рассказала «РГ» председатель Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями (Санкт-Петербург) Светлана Каримова. — Даже выиграв суды, больные помощи не дожидаются. Ответ, как правило, один: у региона нет средств.
Федеральная программа «7 нозологий», по которой дорогостоящие лекарства получают около 80 тыс. человек, пока работает более надежно. Но и над ней сгущаются тучи. Со следующего года полномочия и по этой программе по закону будут переданы в регионы, хотя федеральное финансирование сохранится. Однако эксперты видят в передаче немало рисков для больных.
— Во-первых, до сих пор нет ясного алгоритма передачи полномочий, — анализирует ситуацию президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом, доктор медицинских наук Ян Власов. — Непонятно, кто будет проводить аукционы по закупкам препаратов на следующий год — все еще федеральный минздрав или уже регионы. Во-вторых, при больших лотах лекарства обходятся гораздо дешевле, чем при малых — значит, переданных в регионы средств будет не хватать. Если сейчас проводятся 16 федеральных аукционов, то предстоит проводить по 10-15 в каждом регионе. Часть аукционов может быть сорвана. Регистры орфанных больных в регионах до сих пор не созданы, потребности не определены. Ни процедуры, ни логистика поставок не отработаны — наверняка будут сбои и недопоставки. Во многих регионах дистрибьюторы никогда не имели дела с этими препаратами, поэтому будут перекупать их друг у друга — появятся цепочки, при которых издержки всегда выше. У пациентов есть обоснованные опасения — вместо высококачественных лекарств, к которым уже привыкли, они будут получать самые дешевые, с сомнительным качеством.
Пациентские организации выступали против передачи полномочий по обеспечению орфанными препаратами на уровень регионов — финансовые возможности у них разные, поэтому и положение больных не одинаково, а это не только не по справедливости, но и не по закону.
— Сегодня ясно, что избежать проблем и с передачей полномочий по программе «7 нозологий» не удастся, — считает сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрий Жулёв. — При обсуждении Закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» мы настаивали, что нельзя передавать обеспечение орфанными препаратами в регионы без федерального софинансирования. Опасения, к сожалению, подтвердились. Наши предложения: все-таки выделить субвенции в регионы на закупки орфанных препаратов. Либо наиболее дорогостоящие из них включить в программу «7 нозологий».
«Российская газета» /оригинал статьи/
