Архив за месяц: Январь 2012

Сегодня наша паллиативная служба в лице педиатра и медицинской сестры познакомилась с Павликом Митиным и его мамой Снежаной.

Сегодня наша паллиативная служба в лице педиатра и медицинской сестры познакомилась с Павликом Митиным и его мамой Снежаной. Павлик страдает редким заболеванием (частота встречаемости около 1 на 100 000 здоровых новорождённых) известным как мукополисахаридоз второго типа или синдром Хантера. Описан этот синдром был ещё в 1917 году. Причина синдрома — накопление мукополисахаридов или гликозамингликанов и…

Сегодня был редкий день

Сегодня был редкий день. Каждый день редкий, потому, что он единственный и никогда не повторится. А сегодня был РЕДКИ день потому, что дети с редкими болезнями встретились в единственном месте в Москве, где всегда встречаются такие дети. Потому, что к нашим детям приехали другие редкие, но слава Богу не из-за редкой болезни редкие, а редкие…

В Рождественский Сочельник Дед Мороз со Снегурочкой пришли поздравить деток c редкими болезнями с Новым Годом и Рождеством!

На наш праздник пробрался лже-Дед Мороз-Квакадабра. Квакадабра одела костюм Деда Мороза, но дети сразу приметили, что Дед Мороз-то не настоящий! Квакадабра пыталась всячески доказать Снегурочке, детям и родителям, что она и есть Дед Мороз и умеет творить чудеса! Она сделала себе бороду из пены для бритья,а оленями пыталась сделать наших друзей: чудесную девушку Сашу и…

Хрупкие дети провели праздник для детей с несовершенным остеогенезом

РЕДКИЕ И ХРУПКИЕ: Есть такое заболевание – несовершенный остеогенез, или врожденная хрупкость костей. От любого неловкого движения ребенок может сломать ногу или руку или какую-либо другую кость организма. Это коварное и непредсказуемое редкое заболевание пока не могут лечить патогенетическими методами – их еще не изобрели, есть только симптоматическое лечение, которое не всегда может помочь ребенку спастись…