Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиАпрель — месяц осведомленности о болезни Фабри19.04.2024VI «Редкий фестиваль»: видеоотчет02.04.2024VI «Редкий фестиваль» состоялся 17 марта 202419.03.2024Онлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Жизнь – как глоток воздуха: история Ольги с легочной артериальной гипертензией11.03.2024Редкий среди редких: синдром Петерс-плюс04.03.2024