Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Правительство утвердило порядок субсидирования регионов на обеспечение лекарствами людей с редкими заболеваниямиСледующаяСледующая запись:«Редкая Ёлка» в Новосибирске 18 декабря 2025 года: видеоотчетПохожие записиГенетическое консультирование: кому и зачем оно нужно06.02.2026Талассемия: что это за болезнь и как ее диагностируют04.02.2026Ушла из жизни выдающийся врач, профессор Людмила Павловна Назаренко02.02.2026Максимальные объемы допфинансирования регионов на закупку орфанных препаратов будут фиксироваться в федбюджете02.02.2026Проверка генетики: как в России будут тестировать здоровье будущих родителей30.01.2026Синдром Мёбиуса: когда лицо не выражает эмоций28.01.2026
Максимальные объемы допфинансирования регионов на закупку орфанных препаратов будут фиксироваться в федбюджете02.02.2026