Иногда вместе с национальностью можно унаследовать болезнь. Семейную средиземноморскую лихорадку иногда называют Армянской болезнью, а все потому, что это редкое для всего мира заболевание в Армении встречается у двух человек из тысячи.
20 мая в Культурном центре «Вернатун», что находится в Санкт-Петербурге на Невском проспекте, состоялась лекция на тему: «Армянская болезнь. Что нужно знать о недуге?». На лекцию пришли представители армянской диаспоры. Всего около двадцати человек: сами пациенты, их родственники, родители болеющих детей.
Жить с Армянской болезнью трудно – периодические боли в животе, внезапные подъемы температуры, сильные отеки суставов. Но еще труднее понять, что эти симптомы – не следствие отравления, гриппа или другой, такой же легко объяснимой причины, а проявления редкого национального заболевания, и что причину нужно искать в генах.
Как диагностировать заболевание? Как его лечить? Что можно сделать, что уменьшить болезненные симптомы? Ответы на эти и другие вопросы можно было услышать на лекции. Врачи-ревматологи подробно рассказали о механизме развития Армянской болезни, о возможных последствиях несвоевременного лечения. Основным грозным осложнением Армянской болезни является амилоидоз, переходящий в хроническую почечную недостаточность.
Поэтому так важно вовремя заподозрить болезнь, вовремя диагностировать и начать лечение. По словам Елены Алексеевны Лигостаевой, главного детского ревматолога Южного Федерального округа, симптомы Армянской болезни успешно лечатся Колхицином. Это основной препарат, способный предупреждать приступы лихорадки. Он особенно эффективен на начальных стадиях Армянской болезни.
В Армении Армянскую болезнь давно и успешно лечат. Там созданы крупные центры по изучению этого национального недуга. В России встречаемость заболевания значительно ниже, поэтому пациенты сталкиваются с поздней диагностикой, с несвоевременным лечением, с неосведомленностью врачей о методах ведения заболевания. Исправить ситуацию могут лекции, такие же, как лекция в Санкт-Петербурге. Организована она была общественной организацией «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», чтобы пациенты с Армянской болезнью могли получать эффективную российскую помощь.
