Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Мукополисахаридоз у детей на Кубани лечат за счет средств краевого бюджетаСледующаяСледующая запись:«Сколько бы это не стоило, мы не можем не лечить редкие заболевания в России в 21 веке». // Вельмяйкин С.Ф. //Похожие записи«Редкая ёлка» в Москве: видеоотчет28.12.2024«Редкая ёлка» в Новосибирске прошла 19 декабря 2024 года28.12.2024VI «Редкий фестиваль»: видеоотчет02.04.2024Онлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Мария Воронцова: Генетика настоящего и будущего22.01.2024«Редкая Ёлка»: фото и видеоотчет16.01.2024