Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Мукополисахаридоз у детей на Кубани лечат за счет средств краевого бюджетаСледующаяСледующая запись:«Сколько бы это не стоило, мы не можем не лечить редкие заболевания в России в 21 веке». // Вельмяйкин С.Ф. //Похожие записиБолезнь Гоше: история Вероники23.01.2026Болезнь Гоше: история Олеси15.01.2026«Редкая Ёлка» в Новосибирске 18 декабря 2025 года: видеоотчет25.12.2025«Редкая Ёлка» в Москве 12 декабря 2025 года: видеоотчет21.12.2025Фильм о болезни Гоше16.12.2025Наталия Белова: генетик, который говорит с пациентами на одном языке08.12.2025
