Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:На терриитории Забайкальского края к сожалению тоже проживают люди с редкими заболеваниямиСледующаяСледующая запись:Дорогие друзья и коллеги!Похожие записиРоссийские ученые помогут Казахстану выявлять редкие генетические заболевания у детей16.09.2024Минздрав за 5 млрд рублей закупит препараты для лечения туберкулеза и орфанных заболеваний13.09.202411 сентября – день осведомленности о редком заболевании «дефицит лизосомальной кислой липазы»11.09.2024Август — месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии20.08.2024В Казахстане создали экспертный совет по ведению пациентов с орфанными заболеваниями10.08.2024Врач развеял миф о лечении редкой болезни Фабри10.08.2024 Добавить комментарий Отменить ответВаш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные для заполнения поля помечены *КомментарийИмя * Email * Сайт Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Отправить Δ Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.
11 сентября – день осведомленности о редком заболевании «дефицит лизосомальной кислой липазы»11.09.2024
