Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Дети — инвалидыСледующаяСледующая запись:Минздрав объявил о сборе средств для людей с редкими заболеваниямиПохожие записиПобедить редкую болезнь Пертеса: хирурги Центра Турнера применили ортопедический электрет для спасения сустава 11-летнего каратиста из Мелитополя13.07.2026Синдром КБГ: когда один ген влияет на развитие ребёнка03.07.2026Глава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний30.06.202628 Июня — Международный день осведомленности о неонатальном скрининге. Почему первые дни жизни могут изменить будущее ребенка28.06.2026Конференция «Редкая костная патология: междисциплинарный подход» прошла 19 июня 2026 года24.06.2026Всемирный день донора крови: как донорство помогает людям с орфанными заболеваниями14.06.2026
Победить редкую болезнь Пертеса: хирурги Центра Турнера применили ортопедический электрет для спасения сустава 11-летнего каратиста из Мелитополя13.07.2026
Глава «Круга добра» заявил, что РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний30.06.2026
28 Июня — Международный день осведомленности о неонатальном скрининге. Почему первые дни жизни могут изменить будущее ребенка28.06.2026
