Рассказывает мама Артёма:
— Когда забеременела вторым ребёнком, мы с мужем были очень счастливы. Беременность проходила идеально, не тошнило, не было перепадов настроения. Но на втором триместре после УЗИ врач обнаружил осложнения, сказав, что у сынишки врождённый порок сердца, точнее ТМС (транспозиция магистральных сосудов), но при этом добавил, что в наше время всё оперируется и устраняется. Мыслей об аборте у меня категорически не было! Хотя многие врачи советовали избавиться от ребёнка.
Чтобы убедиться в поставленном диагнозе я поехала в Москву, в центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева, где, к сожалению, диагноз подтвердился. Мне рассказали, что роды должны проходить под наблюдением кардиологов и рекомендовали клинику в Москве, недалеко от сердечно-сосудистого центра.
И вот в июле 2019 года я уехала из дома практически на целых 2 месяца. Артём появился на свет 29 июля 2019 года в перинатальном центре имени Кулакова. Малыш родился настоящим богатырём с весом 4,5 кг и ростом 58 см. Тут и началась наша «борьба за жизнь». Появившегося на свет Артёма сразу забрали врачи и сделали ему процедуру Рашкинда, в ходе которой у сына открылось лёгочное кровотечение. Кардиохирурги говорили, что мой сын не выживет… Но состояние стабилизировали, и на ИВЛ через 3 дня отправили сына в центр имени Бакулева для проведения радикальной коррекции. Пятого августа операция состоялась. Оперирующий хирург Ким Алексей Иванович (всю свою жизнь буду помнить этого врача от Бога) подарил моему мальчику второе рождение…
Выписались мы в стабильном состоянии, но с высоким давлением в лёгких. Врачи успокоили и сказали, что так бывает после операции. Через три месяца рекомендовали нам явиться в их центр на повторное ЭХО по состоянию сердечка. Приехав на обследование, нас экстренно госпитализировали в отделение с резко увеличенным правым желудочком в сердце и высоким давлением. В ходе зондирования у Артёма упал кислород. И снова нам пришлось бороться за жизнь в интенсивной терапии под наблюдением талантливых специалистов. Тогда врач-кардиолог и предположил наш диагноз — лёгочная гипертензия. Что это такое в тот момент я вообще не понимала… Лечащий врач сказал, что нам необходима операция, которую запланировали через три месяца. Не могу объяснить, почему в тот момент я не поехала на операцию.
Пообщавшись с другими мамами «особых деток», я приняла решение ехать в кардиологический центр г. Пенза. В ходе обследования КТ томографии нам вновь выявили высокое давление, и врач сказал, что оперировать ничего не надо, нужно лечить легочную гипертензию. Лечение было прописано дорогостоящими лекарствами. Когда я вернулась домой, руки у меня опустились… я не знала куда бежать, что делать, как спасти своего сыночка! В одной из групп сети интернет я познакомилась с мамой, у которой дочка с таким же заболеванием наблюдалась в центре НИКИ педиатрии имени Вельтищева. Я написала письмо заведующему кардиологии центра Вельтищева и нас пригласили на госпитализацию. Слава Богу, что мы нашли место, где по сей день наблюдают моего Артёма, низкий им поклон!
Очень много проблем было с выдачей лекарств Минздравом по области. Первое время покупали сами, потом обращалась в благотворительные фонды, которые нам ни разу не отказали. Я благодарю Господа за то, что в моей жизни встретились юристы «Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям», которым я буду благодарна всё жизнь! Их трудами не так давно нам наконец-то выдали бесплатно жизненно необходимые препараты. Принимаем мы детский Траклир ДТ, Селексипаг, Ревацио. Сейчас состояние здоровья Артёма стабильное: принимая таблетки, он чувствует себя намного лучше, но давление по-прежнему остаётся высоким. Будем надеяться, что всё у нас получится и мы победим эту страшную болезнь, ведь мой Артемий настоящий мужчина и победитель! Столько пережить за свою пока ещё короткую жизнь не пожелаем никому! Я верю в то, что всё у нас будет хорошо!
Будьте здоровы и вы!
