Болезнь Фабри (известная также как болезнь Андерсона-Фабри, дефицит альфа-галактозидазы А) является редкой наследственной Х-сцепленной рецессивной лизосомальной болезнью накопления, которая может вызвать широкий спектр системных симптомов. Болезнь названа в честь одного из ее первооткрывателей Иоганна Фабри.

Официальный сайт МPБООИ «СОЮЗ ПАЦИЕНТОВ , СТРАДАЮЩИХ БОЛЕЗНЬЮ ФАБРИ»

ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕCКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ БОЛЕЗНИ ФАБРИ >>>