Миопа́тия (др.-греч.μῦς — «мышца», πάθος — «болезнь, страдание») — хронические прогрессирующие наследственные нервно-мышечные заболевания, характеризующиеся первичным поражением мышц. Наследственные миопатии могут быть вызваны как первичным поражением мышц, так и денервацией мышц в результате поражения нервной системы.
Приобретённые миопатии:
- тиреоидная миопатия;
- стероидная миопатия;
- алкогольная миопатия;
- полимиозит (идиопатический или связанный с опухолью).
Мышечные дистрофии редко начинаются после 30 лет, к ним относятся:
- Миодистрофия Дюшенна — болеют мальчики, заболевание начинается в первые годы жизни, летальный исход наступает к 20 годам.
- Лицелопаточно-плечевая миодистрофия Ландузи-Дежерина — заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, начало заболевания в возрасте между 10 и 20 годами.
- Конечностно-поясная миодистрофия — болезнь поражает мышцы плечевого и тазового пояса, начало заболевания в возрасте между 15 и 25 годами.
- Дистрофическая миотония — заболевание чаще проявляется в юношеском и молодом возрасте миотонией, похуданием дистальных мышц, эндокринопатиями, импотенцией, лобным облысением, катарактой. Болезнь наследуется по аутосомно-доминантному типу.
- Миастения — как правило, поражаются наружные мышцы глаза; симптоматика довольно изменчива; как и при миопатии, страдают преимущественно проксимальные (расположенные ближе к центру тела) мышцы.