Некоторые юридические и социально-экономические проблемы поддержки и медицинского обслуживания пациентов, страдающих редкими заболеваниями.

27 февраля 2014 года в Общественной Палате Российской Федерации состоялся круглый стол: «Доступность медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России», посвященный Международному дню редких заболеваний, который отмечается международной общественностью в «редкий» день – 29 февраля. Присутствовавшие на круглом столе депутаты Государственной думы, руководители Минздрава РФ, представители науки, учреждений здравоохранения и…

Подробнее

Нижний Новгород и «редкие пациенты». Произвол местной власти или просто «нет денег»?

01.04.2014 Седьмое или восьмое заседание суда. Тема одна и та же. Признать незаконным бездействие властей в вопросе не обеспечения лечения по жизненным показаниям пациента с редкой болезнью. Минздрав Нижнего Новгорода, как обычно возражает, оспаривает, бодается… Хотя, как это может быть «как обычно»? Минздрав призван защищать, оберегать, обеспечивать законность в сфере здравоохранения. Или я плохо читала…

Подробнее

В предверии Европейской конференции по Редким Заболеваниям и Редким лекарствам, журналист Пауль Таннах (Tunnah) обсудил с Уиллс Хьюз-Уилсон (Wills Hughes-Wilson), экспертом по редким заболеваниям, актуальные вопросы редких заболеваний

«На настоящий момент реальность такова, что только для 2% редких заболеваний существует лечение. Это означает, что для остальных 98% заболеваний такого лечения нет.» ПT: Каковы основные достижения в области Редких Заболеваний за последнее время? УХУ: Были достигнуты новые рубежи в различных областях редких заболеваний. Например, первый раз в истории, утверждена генная терапия в Европе. Впервые…

Подробнее

Рекомендации ОПРФ по итогам круглого стола на тему: «Социальные последствия редких заболеваний: доступность лечения и социальной помощи для людей с редкими заболеваниями в России» | 27 февраля 2014г. [г. Москва]

«Санкт Петербург по редким заболеваниям – это караул! Самая большая почта по проблемам редких заболеваний именно оттуда. Практически дети – инвалиды с редкими заболеваниями в этом субъекте российской федерации лечения не получают!»  [Борзова Ольга Георгиевна] 27 февраля 2014 года в Общественной палате Российской Федерации по инициативе Комиссии Общественной палаты Российской Федерации по контролю за реформой и…

Подробнее

«ДОСТУПНОСТЬ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ И СОЦИАЛЬНОЙ ПОДДЕРЖКИ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В РОССИИ» посвященный международному дню редких заболеваний

Впервые на круглом столе, проведенного по инициативе общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» при поддержке «Комиссии по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии» и «Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан» Общественной палаты РФ, 27 февраля в здании общественно палаты РФ собрались представители Совета Федерации,…

Подробнее

Фото-выставка «Хантер в Фокусе». «Редкое счастье — жить с МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ».

По инициативе Межрегиональной Благотворительной Общественной Организации инвалиов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» и при поддержке «Комиссии по социальной политике, трудовым отношениям и качеству жизни граждан» Общественной палаты РФ 24 февраля в Москве состоялось открытие фото-выставка «Хантер в Фокусе». «Редкое счастье – жить с мукополисахаридозом». Выставка приурочена к Международному Дню Редких Заболеваний, традиционно…

Подробнее

«Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» посетила представитель международного портала ORPHANET.

В рамках своего визита в Россию представитель международного портала по редким заболеваниям Orphanet (www.orpha.net) Сеголен Аймэ (Segolene Ayme) встретилась с представителями Министерства здравоохранения РФ. На встрече речь шла о возможности перевести на русский язык международный портал Orphanet при поддержке министерства. Сеголен Аймэ рассказала о целях международного проекта, направленного на улучшение диагностики и лечения пациентов с…

Подробнее

Состоялось вручение Национальной премии в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА».

«СИНЯЯ ПТИЦА» — символ счастья и надежды из известной детской сказки вновь приземлилась в России. 14 февраля 2014 года в рамках открытия XVII Конгресса педиатров России III Евразийского форума по редким заболеваниям, проводимого Союзом педиатров России, прошла торжественная церемония вручения Национальной премии в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА». Премия была учреждена Межрегиональной Благотворительной Общественной Организацией…

Подробнее

Обращение редакции

Уважаемые коллеги, приветствуем Вас на страницах очередного издания «РЕДКИЙ ЖУРНАЛ». Два года прошло с момента принятия законов, регламентирующих возможности лекарственного обеспечения пациентов с некоторыми редкими заболеваниями. Постановление Правительства №403 определило начальный список заболеваний, обеспечение лекарственными препаратами пациентов которых легло на плечи субъектов Российской Федерации. Казалось, что вопрос прав пациентов с редкими заболеваниями в России решен…

Подробнее

АНИРИДИЯ

Аниридия — это редкое врожденное генетическое заболевание. В переводе с греческого слово «Аниридия» буквально означает «отсутствие радужной оболочки» (цветной части глаза). Несколько лет назад, когда это явление получило название «аниридия», не было известно, что это название будет описывать лишь один симптом аниридии, не отражая всей сути заболевания.Сегодня мы понимаем, что отсутствие радужной оболочки глаза является…

Подробнее