Наследственные деменции

Введение. Деменция является большой проблемой общественного здравоохранения из-за старения общества. Тем не менее, высокую распространенность деменции в пожилом возрасте может затмить значение её возникновения у более молодых пациентов. Деменции молодого возраста очень трудно диагностируются, но они дают понимание общих представлений о деменции у пожилых пациентов. Например, высокая распространенность наследственных деменций у более молодых возрастных групп…

ВНИМАНИЕ!!!! ПРОЕКТ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА — О внесении изменений в Федеральный закон Российской Федерации «Об основах охраны здоровья граяедан в Российской Федерации»

Статья 1 Внести в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в редакции Федеральных законов от 25 июня 2012 года № 89-ФЗ, от 25 июня 2012 года № 93-Ф3, от 2 июля 2013 года № 167-ФЗ, от2 июля2013 года№ 185-ФЗ, от23 июля2013 года№ 205-ФЗ, от27 сентября 2013 года№ 253-Ф3) следующие изменения: 1.…

Сообщество Orpha.net

Сообщество Orphanet было организованно в 1997 году для информирования всех слоев общества о редких заболеваниях и лекарственных средствах для борьбы с ними, для того, чтобы внести свой вклад в улучшение диагностики, ухода и лечения больных с редкими заболеваниями. На данный момент Orphanet является международным справочным порталом для получения информации о редких заболеваниях и «редких» лекарствах.…

Молекулярная биология наследственных мотосенсорных полиневропатий

В конце 19 века Ж.-М. Шарко и П. Мари во Франции и Г.Г. Тус в Англии описали клинику наследственной мотосенсорной полиневропатии, которая была названа их именем: болезнь Шарко-Мари-Туса (Charcot-Marie-Tooth disease – CMT). Клинически более тяжелая полиневропатия с началом развития в раннем детстве была позднее описана двумя студентами Шарко – Ж. Дежерином и Ж. Соттом. Г.…

Опыт лечения мукополисахаридозов различных типов в Санкт-Петербурге

Мукополисахаридозы (МПС) — группа наследственных (генетических) болезней обмена, протекающих с поражением всех органов и систем, включая нервную систему, орган зрения, сердечно-сосудистую систему, опорно-двигательный аппарат и, зачастую, сопровождающихся задержкой психомоторного развития, вследствие накопления гликозаминогликанов. В настоящий момент выделяют 9 типов мукополисахаридозов, фермент заместительная терапия доступна трем из них. Это МПС I, II и VI типов. Заканчиваются…

Гликогеновая болезнь – последние новости из Германии

текст: Сурков А.Н. Научный центр здоровья детей РАМН, г.Москва С 28 по 30 ноября 2013 г. в городе Гайдельберге (Германия) проходила Международная конференция по болезням накопления гликогена (International Glycogen Storage Disease Conference). Болезни накопления гликогена – обобщающее название целой группы редких наследственных заболеваний, связанных с нарушением углеводного обмена и характеризующихся избыточным его накоплением в печени и/или…

Так что же такое гены? И как выявить мутацию?

Ребенок болен. Врач-генетик что-то объясняет про гены и мутации. Дома, уложив спать своего малыша, мама и папа сидят, склонив головы над монитором. Так что же такое гены? И как выявить мутацию? Ген — это единица наследственной информации, занимающая определенное положение в геноме и контролирующее выполнение определенной функции. А если в гене возникает мутация, то он…

Указ Президента РФ от 1 июня 2012 г. N 761 «О Национальной стратегии действий в интересах детей на 2012 — 2017 годы»

Национальная стратегия действий в интересах детей на 2012 — 2017 годы. (утв. Указом Президента РФ от 1 июня 2012 г. N 761) (выдержки) I. Введение Согласно Всеобщей декларации прав человека дети имеют право на особую заботу и помощь. Конституция Российской Федерации гарантирует государственную поддержку семьи, материнства и детства. Подписав Конвенцию о правах ребенка и иные…

Постановление Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. № 403 / «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями…»

C изменениями и дополнениями от: 4 сентября 2012 г. В соответствии со статьей 44 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые: Правила ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального…

МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ: Юридическо-правовые аспекты и проблемы организации лечения

текст: Дьяченко Виктор Юрист МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» Достаточно только своевременно поставить диагноз и обеспечить ребенка необходимым ему лекарственным препаратом. До недавнего времени о мукополисахаридозе в России было известно немного не только в общественной среде, но даже и в медицинских кругах. Это тяжелое наследственное заболевание, вызванное серьезным нарушением обмена веществ…