История Алсу. Порфирия. сначала была капельница — Мне было 19 лет, когда начались боли внизу живота, пошла к гинекологу, она меня пощупала, даже не сделав УЗИ, сказала, что у меня воспаление яичников. После чего положила меня в дневной стационар, куда входило прогревание. Сначала была капельница — все было хорошо, после прописала противовоспалительные капсулы, после них…
Бюрократия совести Как выбить из чиновников законные лекарства для граждан с редкими заболеваниями? Куркина Наталья Ивановна юрист МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» Законное право — К наиболее важным проблемам и задачам развития общества, в числе прочих, относятся вопросы, связанные с поддержанием и улучшением здоровья человека, что…
Итоги организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с муковисцидозом в России в 2017 году. Когда здоровье — высшая ценность «Липкая» болезнь Название, состоящее из двух латинских слов: «mucus» (слизь) и «viscidus» (липкий) в полной мере отражает сущность заболевания, так как именно вязкая, тягучая слизь оказывает самое неблагоприятное влияние на состояние органов и систем. В…
Дефицит альфа—1—антитрипсина. Основная информация по редкому заболеванию. Диагноз хроническая обструктивная болезнь легких Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) — состояние, при котором воздушные пути (трубочки, по которым воздух попадает в ваши легкие) частично блокируются, что вызывает затруднения при вдохе и выдохе. ХОБЛ также называют хроническая обструкция дыхательных путей или хроническое обструктивное заболевание легких. ХОБЛ может означать эмфизему,…
Часть 2 (первая часть была опубликована в предыдущем номере журнала) Болезни цикла образования мочевины Полякова Светлана Игоревна — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник гастроэнтерологического отделения с гепатологической группой Научного центра здоровья детей (НЦЗД) Российской академии медицинских наук (РАМН), профессор кафедры педиатрии с курсом ревматологии Педиатрического факультета Первого Московского государственного медицинского университета (Первого…
Первичные Т-клеточные лимфомы кожи (ПКТКЛ) представляют собой гетерогенную группу лимфопролиферативных заболеваний, характеризующихся клональной пролиферацией Т-лимфоцитов в коже. ПКТКЛ являются самостоятельными клинико-морфологическими формами экстранодальных неходжкинских лимфом и отличаются от нодальных гистологических аналогов характером течения, прогнозом и подходами к терапии. Наиболее распространенной формой ПТКЛ являются грибовидный микоз, частота его встречаемости среди всех ПКТКЛ составляет 50–72%. Чернова Наталья…
Цистиноз. Недооцененная проблема детской нефрологии. Алексей Николаевич Цыгин, специалист по цистинозу, Национальный научно-практический центр здоровья детей, Москва В списке орфанных заболеваний немного болезней с преимущественным поражением почек и цистиноз есть среди них. Долгие годы цистиноз, как диагноз в нашей стране не устанавливался из-за недостатка информированности врачей и…
Болезнь Фабри – редкое (в международной базе около 1200 пациентов), генетически детерминированное заболевание с Х-сцепленным типом наследования из группы лизосомных болезней накопления. Заболевание вызвано нарушением метаболизма сфинголипидов из-за дефицита фермента альфа-галактозидазы А. Следствием дефицита этого фермента является накопление липидов в различных клетках, вовлекаются почки, сердце и центральная нервная система. Ранее считалось, что тип наследования…
Болезнь Фабри. Мнение эксперта. Сергей Валентинович Моисеев – профессор Кафедры внутренних, профессиональных болезней и пульмонологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Известно, что диагноз болезнь Фабри ставится достаточно поздно? По крайней мере, в большинстве случаев. Почему так происходит? К сожалению, большинство врачей плохо знают редкие заболевания, к каким относится…
Kриопирин-ассоциированный периодический синдром (КАПС) представляет собой группу редких аутовоспалительных заболеваний, которая включает семейный холодовый аутовоспалительный синдром (FCAS), синдром Макла-Уэллса (MWS) и хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA ), известный также под названием младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID). Эти синдромы были первоначально описаны как отдельные нозологические формы, несмотря на некоторые клинические сходства: у пациентов часто присутствуют…