Онлайн-встреча по цистинозу с травматологом-ортопедом Константином Жердевым прошла 12 февраля 2026 года
Встреча была организована МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
Новорождённых в России начнут проверять ещё на два редких заболевания
С 1 апреля новорождённых в России начнут проверять ещё на два наследственных заболевания — Х-сцепленную адренолейкодистрофию и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.
Онлайн-встреча по цистинозу с травматологом-ортопедом Константином Жердевым пройдет 12 февраля 2026 года
Многие ортопедические осложнения при цистинозе развиваются постепенно, поэтому важно знать о них заранее.
Онлайн-встреча с Дмитрием Буклаевым, экспертом по несовершенному остеогенезу, прошла 5 февраля 2026 года
Встреча была организована МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
Генетическое консультирование: кому и зачем оно нужно
Главная цель генетического консультирования — дать человеку и семье понятную, научно обоснованную информацию о рисках, возможностях диагностики и вариантах дальнейших действий.
Талассемия: что это за болезнь и как ее диагностируют
Талассемия — это наследственное заболевание крови, при котором организм не может нормально вырабатывать гемоглобин.
Ушла из жизни выдающийся врач, профессор Людмила Павловна Назаренко
Профессор Назаренко посвятила медицинской генетике почти 50 лет и стояла у истоков организации генетической службы в Томске.
Максимальные объемы допфинансирования регионов на закупку орфанных препаратов будут фиксироваться в федбюджете
Проблема нехватки средств у регионов для лекобеспечения орфанных пациентов одна из наиболее острых в отечественной системе здравоохранения.
Проверка генетики: как в России будут тестировать здоровье будущих родителей
Преконцепционный скрининг (обследование будущих родителей, которое проводится до наступления беременности) сейчас чаще называют расширенным скринингом носительства рецессивных заболеваний.
Синдром Мёбиуса: когда лицо не выражает эмоций
Синдром Мёбиуса — это редкое неврологическое заболевание, при котором с рождения нарушена работа лицевых нервов.