Лимфангиоматоз и болезнь Горхема–Стаута: почему кости могут «исчезать» и как с этим живут пациенты
Болезнь Горхема–Стаута и Лимфангиоматоз относятся к крайне редким заболеваниям, связанным с аномальным разрастанием лимфатических сосудов.
Болезнь Горхема–Стаута и Лимфангиоматоз относятся к крайне редким заболеваниям, связанным с аномальным разрастанием лимфатических сосудов.
Российские врачи выступили не просто как лекторы — они привезли практические кейсы ведения сложных пациентов.
Наследственная ангиоэдема является генетическим заболеванием, связанным с нарушением работы системы, которая контролирует воспаление и проницаемость сосудов.
Конференция посвящена вопросам междисциплинарного подхода в диагностике, лечении и реабилитации детей с патологией опорно-двигательного аппарата, связанной с редкими заболеваниями.
Чаще всего болезнь Аддисона развивается из-за аутоиммунного процесса — ситуации, когда иммунная система ошибочно атакует собственные надпочечники.
Результаты показывают рост профессиональных компетенций и уверенности медиков в работе с «редкими» пациентами.
Нейрофиброматоз — это группа генетических заболеваний, связанных с мутациями в генах, которые контролируют рост клеток нервной ткани.
Мероприятие 22 мая посетят врачи из России — как для того, чтобы прочитать лекции на актуальные темы, так и для обмена опытом с узбекскими коллегами.
Синдром Вольфа-Хиршхорна — это редкое врождённое заболевание, связанное с потерей небольшого участка 4-й хромосомы.
15 мая во всём мире отмечается день осведомлённости о Мукополисахаридозе — редком наследственном заболевании.