17 февраля пройдет встреча пациентов с транстиретиновым амилоидозом

Ведущие встречи — Белова Наталья Вячеславовна, кандидат медицинских наук, врач-невролог Центра заболеваний периферической нервной системы ФГБНУ «Научный центр неврологии» и Беляков Денис Владимирович, исполнительный директор МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».

Круглый стол по актуальным вопросам лекарственного обеспечения и помощи пациентам с редкими заболеваниями, в т.ч. в условиях COVID-19, состоится 16.02.2021

Организаторы мероприятия — Комиссия Общественной палаты Российской Федерации по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения и МРБООИ «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».

Приглашаем детей с редкими заболеваниями к участию в конкурсе «Редкий фестиваль»

Уважаемые друзья, с радостью делимся особенной возможностью и приглашаем детей с редкими заболеваниями к участию в фестивале-конкурсе «Редкий фестиваль», который состоится 27 марта 2021 в Москве, в номинациях «Изобразительное творчество», «Хореографическое творчество», «Литературное творчество», «Вокальное творчество» и «Инструментальное творчество».

Редкий, но равный: о создании уникального мероприятия в поддержку детей с орфанными заболеваниями «Редкий фестиваль»

Пациенты с редкими заболеваниями часто вынуждены вести закрытый образ жизни. «Редкий фестиваль» — это великолепная возможность показать, что дети с редкими заболеваниями могут выйти на сцену, прочитать стихотворение, представить свои картины…

Третий «Редкий фестиваль» пройдет 27 марта 2021

Фестиваль уже в третий раз предоставит возможность детям обратиться к зрителю на едином для всех языке искусства, показать свое мастерство, найти новых друзей и единомышленников. Ведь творчество в жизни любого ребенка – вовсе не редкость.

В «Круг добра»: обращение врачей, российских общественных и благотворительных организаций по вопросу помощи больным с муковисцидозом

«Круг добра» – это недавно созданный по поручению Президента РФ Владимира Путина Фонд поддержки детей с тяжелыми хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. Фонд финансируется за счет средств от повышения налога на доход свыше пяти миллионов рублей.

19 января состоялась встреча пациентов с редким заболеванием «транстиретиновый амилоидоз»

В рамках встречи Наталья Вячеславовна поделилась своим опытом диагностики и терапии пациентов с этим заболеванием, а пациенты смогли пообщаться друг с другом, поделиться опытом и задать интересующие вопросы.

В России создали фонд «Круг добра» для помощи детям с редкими заболеваниями. Чего ждут от новой организации?

Президент России Владимир Путин 6 января подписал указ о создании фонда «Круг добра» для помощи детям с тяжелыми и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями. В попечительский совет, как ожидается, войдут 15 человек. Они будут заниматься распределением пожертвований.

Итоги программы юридической помощи пациентам с редким диагнозом в 2020 году

В течение 2020 года юристы горячей линии консультировали пациентов, в том числе, но не ограничиваясь, пациентов с болезнью Гоше и болезнью Фабри, по следующим вопросам: обеспечение реализации законных прав граждан на охрану здоровья, информирование о заболевании в контексте юридической практики, вопросы маршрутизации пациентов, защита прав пациентов с редкими заболеваниями.