Неонатальный скрининг в России: что это и почему он важен
Неонатальный скрининг — это комплексное обследование новорожденных, которое позволяет выявить редкие, но серьезные заболевания на самых ранних стадиях
Пациенты с муковисцидозом просят Генпрокуратуру и СК проверить безопасность дженерика Трикафты
Пациенты с муковисцидозом направили коллективное обращение в Генеральную прокуратуру, Следственный комитет РФ и уполномоченному по правам человека
Брошюра «Реабилитация при несовершенном остеогенезе»
Автор: Штромбергер Андреас, руководитель отделения реабилитации ЦВП клиники GMS
В перечень орфанных заболеваний включили еще две нозологии
В него добавили еще два заболевания, теперь там 295 наименований.
«Редкая Ёлка» прошла 13 декабря 2024 года
Мероприятие проводится уже более 10 лет и стало хорошей традицией.
Насколько важна психологическая помощь при редких заболеваниях?
Поиск диагноза — это важный этап, связанный с сильным эмоциональным стрессом.
Лантесенс: шаг вперед в лечении Спинальной мышечной атрофии в России
Лантесенс — это российский дженерик иностранного препарата Спинраза
Цифровые технологии в лечении редких заболеваний
Цифровые технологии оказывают значительное влияние на диагностику, лечение и поддержку пациентов с редкими заболеваниями
Минздрав предложил изменить механизм финансирования лечения орфанных заболеваний
По новому проекту Минздрава, если регион не может обеспечить пациента лекарствами, сделать это можно будет за счет федерального бюджета
Муковисцидоз не выходит на торги
Из-за спора фармкомпаний задерживаются закупки жизненно важного препарата