Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности (утв. постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. N 403)

Редкое заболеваниеОставить комментарий

1. Гемолитико-уремический синдром [D59.3] 2. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы- Микели)[D59.5] 3. Апластическая анемия неуточненная [D61.9] 4. Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)[D68.2] 5. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)[D69.3] 6. Дефект в системе комплемента[D84.1] 7. Преждевременная половая зрелость центрального происхождения [Е22.8] 8. Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) [Е70.0, Е70.1]…

Нижний Новгород и «редкие пациенты». Произвол местной власти или просто «нет денег»?

Социальный ракурсОставить комментарий

01.04.2014 Седьмое или восьмое заседание суда. Тема одна и та же. Признать незаконным бездействие властей в вопросе не обеспечения лечения по жизненным показаниям пациента с редкой болезнью. Минздрав Нижнего Новгорода, как обычно возражает, оспаривает, бодается… Хотя, как это может быть «как обычно»? Минздрав призван защищать, оберегать, обеспечивать законность в сфере здравоохранения. Или я плохо читала…

Уважаемые пациенты и родственники пациентов!

От редакцииОставить комментарий

27 февраля 2014 года в Общественной Палате РФ прошел круглый стол «Доступность медицинской помощи и социальной поддержки для пациентов с редкими заболеваниями в России» приуроченный международному дню редких заболеваний. Одним, из наиболее важных обсуждаемых вопросов в ходе работы круглого стола, был вопрос о качестве заполнения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными)…

Заключение на проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», вносимый в Государственную Думу депутатом Государственной Думы А.А.Озеровым

Медицинское обозрениеОставить комментарий

Депутату Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации А.А.Озерову Государственная Дума Федерального Собрания РФ На № ОАА-4/34/39079 от 29 ноября 2013 г. ЗАКЛЮЧЕНИЕ на проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», вносимый в Государственную Думу депутатом Государственной Думы А.А.Озеровым В соответствии с частью 3 статьи 104 Конституции…

ИЗМЕНИМ ЖИЗНЬ К ЛУЧШЕМУ [АКТУАЛЬНАЯ ТЕМА]

Редкое заболеваниеОставить комментарий

Болезнь Гоше – наследственное заболевание, которое относится к группе редких болезней. Клинические проявления болезни Гоше очень разнообразны. Основными клинико — диагностическими маркерами заболевания могут быть: увеличенная печень и селезенка, снижение уровня гемоглобина, количества тромбоцитов; боли в костях, переломы в анамнезе. Благодаря лекарственным препаратам, которые восполняют недостаток в организме фермента глюкоцереброзидазы, сегодня удается нормализовать основные показатели,…

БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — новые возможности терапии

Редкое заболеваниеОставить комментарий

ЧТО ТАКОЕ БОЛЕЗНЬ ГОШЕ? Болезнь Гоше (БГ) – это наследственное заболевание. Для людей с БГ характерен недостаточный уровень активности фермента, называемого глюкоцереброзидазой. Ферменты – это вещества, которые помимо других функций, помогают организму разрушать неполноценные клетки. В результате врожденной ферментной недостаточности при БГ в клетках накапливается жировое вещество, называемое глюкоцереброзид. Эти «нагруженные» липидами клетки и называются…

НЕОБХОДИМОСТЬ ФЕДЕРАЛЬНОГО ФИНАНСИРОВАНИЯ ДЛЯ РЕДКИХ ДЕТЕЙ И РЕДКИХ ВЗРОСЛЫХ

Медицинское обозрениеОставить комментарий

В одном очень крупном мегаполисе нашей страны живу 2 замечательных Человека – Один Редкий Ребенок – Дима (ему 15 лет) и Один Редкий Взрослый – Рома (ему 23). У Димы и Ромы одинаковое заболевание – Болезнь Фабри. Для справки. Болезнь Фабри включена в список Постановления Правительства №403 (от 26.04.2012). Это так называемый список Двадцати Четырех.…