Ты живешь, и все у тебя замечательно: любимый муж и долгожданный ребенок, верные друзья и интересная работа. Правда малыш немножко отличается от других ребятишек. «Ну и что? Все дети разные, это пройдет с возрастом»- успокаиваешь ты себя…
Но внезапно вас с малышом отправляют на консультацию к генетику. «Зачем к генетику?»- думаешь ты — «У нас в семье нет никаких наследственных заболеваний»… Потом совсем непонятные анализы и томительное ожидание результатов. Ты слышишь какие-то новые и совсем незнакомые слова, судорожно читаешь в интернете информацию о предполагаемом заболевании, а перед глазами проносятся картинки и мысли : «Это не может быть с моим ребенком. Почему именно мы? Это неправда!» Ты до последнего веришь, что произошла ошибка, что все это какой-то дурной сон. Всей семьей вы идете к врачу. Врач подтверждает диагноз и дает общие рекомендации. Но ты уже не слышишь, и мир из цветного и яркого превращается в серый, наполненный отчаянием и тоской. Вы идете молча, держась за руки, домой, прокручивая и прокручивая в голове страшный диагноз, ища причинно-следственную связь. И вот ты остаешься один на один с неизлечимой болезнью. Горе и страх наваливаются на тебя всей тяжестью. Бессонные ночи, выплаканные глаза, совсем потерянный от бессилия любимый сильный муж. А в голове тысяча вопросов, и страшное ощущение, что ты не в силах ничего изменить. Спустя какое-то время на форуме в интернете или у лечащего врача ты находишь контакты пациентской организации, дрожащими руками набираешь заветный номер и говоришь, говоришь, говоришь… И оказывается, что ты не один на этом свете, что есть и другие семьи, которые сразу же почему-то становятся такими родными, как-будто вы знаете друг друга много-много лет. И детки все такие разные, но в то же время чем-то похожие, как братишки и сестренки. Ты смотришь на них и понимаешь, что они счастливы, потому что есть друг у друга. Что есть в этом мире что-то, что сильнее болезни, страха и отчаяния. ЛЮБОВЬ. Это звучит до ужаса банально, но ты внезапно понимаешь, насколько важна элементарная поддержка. И вот у тебя появляются друзья, у которых можно получить бесценный совет, которые обязательно помогут. Ты видишь хрупких мам (настоящих силачей!) которые не жалеют себя и не поддаются отчаянию, ты видишь счастливых детишек, которые растут в любви и заботе. И ты понимаешь, что ты не один на один с болезнью, что нужно бороться за каждый день, каждый час твоего малыша. Что страшный диагноз это не конец, а всего лишь начало пути, пусть сложного, но вместе с тем радостного, потому что ребенок — это всегда радость, счастье и любовь. И мир начинает снова наполнятся красками. Потому что появляется надежда, потому что ты понял что-то ужасно важное, стал шире и мудрее. Потому что каждая улыбка малыша становиться для тебя огромной яркой радугой. Потому что можно жить яркой и интересной жизнью, потому что редкие, но сильные вместе!
И если бы контакты пациентской организации тебе давали в кабинете генетика, при постановки диагноза, может бессонных ночей и выплаканных глаз было бы поменьше.
