Перевести страницу

Слушания «Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России»

Дата: 8 июня 2016 г. | Время: 11:00 – 14:00 | Место: здание «Общественной палаты Российской Федерации»



Проблемы и возможности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в России обсудят участники слушаний в Общественной палате РФ. Главной темой заседания станет вопрос о том, как сохранить достигнутый уровень лекарственного обеспечения в условиях кризиса и не допустить снижения качества и доступности медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в России.


Организаторы: Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья, физической культуре и популяризации здорового образа жизни; Общественная организация пациентов « Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».


Главной темой заседания станет вопрос о том, как сохранить достигнутый уровень лекарственного обеспечения в условиях кризиса и не допустить снижения качества и доступности медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в России.


Участники слушаний также обсудят законодательные основы лекарственного обеспечения орфанных пациентов в России, проблему дефицита регионального финансирования, критерии и порядок допуска к высокозатратной терапии и многое другое.




ЭКСПЕРТЫ / УЧАСТНИКИ ЗАСЕДАНИЯ:



ВОПРОСЫ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ:



· Как сохранить достигнутый уровень лекарственного обеспечения в условиях кризиса и не допустить снижения качества и доступности медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в России?


· Законодательные основы лекарственного обеспечения орфанных пациентов в России.


· Сравнительный анализ ситуации с лекарственным обеспечением пациентов с редкими заболеваниями в РФ в настоящее время в рамках «7 ВЗН», «24 редких заболеваний» и «региональной льготы».


· Результаты программы «7 ВЗН» в РФ с точки зрения клинической эффективности и экономической эффективности: нужно ли «изобретать велосипед» для остальных?


· Острые моменты маршрутизации пациентов и системы принятия решений в рамках «24 редких заболеваний».


· Критерии и порядок допуска к высокозатратной терапии.


· Федеральные центры vs региональные клиники: преемственность решений и качество медицинской помощи.


· Судебная практика: как выжить «редкому» больному: ответственность администратора или «удар по лечащему врачу»?


· Проблема дефицита регионального финансирования на лекарственное обеспечение орфанных заболеваний в субьектах РФ.


· Перспективы выделения федеральных трансфертов на орфанные препараты в 2016 году.


· Особые условия и потребности лекарственного обеспечения пациентов с редкими заболеваниями в острых (экстренных) случаях.


· Возможности и проблемы обеспечения пациентов с редкими заболеваниями незарегистрированными лекарственными средствами.


· Возможности расширения и перспективы переноса на федеральный уровень программы «24 редких заболеваний»/ принятия отдельной Федеральной программы по редким заболеваниям.



Пресс-служба Общественной палаты: +7 (495) 221-83-61 | Информация для участников: +7 (495) 221-83-64