Перевести страницу

Новости

Подписаться на RSS


5-летняя Таня Борисова нуждается в срочном лечении: у девочки редкое врождённое заболевание - тирозинемия. Болезнь опасна своими осложнениями: это цирроз печени, варикозное расширение вен и хрупкость костей. Лечение очень дорогостоящее. На такие лекарства в семье Борисовых денег нет. Лечение поможет Тане дожить до трансплантации печени, это является единственным шансом на спасение. <...>


Уважаемые коллеги! Дорогие друзья!

Примите мои самые искренние и сердечные поздравления с наступающим Новым годом!


Новогодние праздники всегда наполнены атмосферой счастья, радости и гармонии, ожиданием чуда и светлых перемен.


В это время мы традиционно подводим итоги уходящего года, строим планы на будущее.


Врач в пятом поколении, окончившая медицинский институт с красным дипломом, она и представить себе не могла, что однажды ее непосредственным начальником станет не завотделением и не главврач больницы, а Президент Российской Федерации. Ее назначение на должность министра многие восприняли с энтузиазмом: впервые за долгие годы отвечать за здоровье страны будет профессиональный медик.


Когда она начала проводить всестороннюю реформу медицинского обслуживания <...>


«Редкие дети, в силу особенностей заболеваний, не везде являются желанными гостями общественных мероприятий и часто вынуждены вести закрытый образ жизни. Основная задача наших новогодних встреч – социальная адаптация пациентов и их родителей, активизация взаимодействия между пациентами, привлечение внимания общественности к проблемам данной категории людей»... <...>


Основная цель нашумевшего постановления — поддержка отечественного производителя. При этом касается оно только допуска к закупкам для осуществления государственных и муниципальных нужд (то есть, для больниц и поликлиник) и только перечня жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Кроме того, под запрет не попадают уникальные медикаменты, не имеющие аналогов на рынке.

<...>


С приветственными словами выступили: Батышева Т.Т. - депутат государственной думы, директор Научно-практического центра детской психоневрологии Департамента здравоохранения города Москвы <...>


Куцев С.И. – заведующий лабораторией мутагенеза ФГБУ МГНЦ РАМН <...>; Фофанов Д.Ю.,Никитин А.Э., Мясникова И.В., Алекина О.В., Дмитриева И.Ю. <...>


Директор фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова рассказала, что в уходящем году удалось решить с обезболивающим для онкологии и над чем еще надо поработать в следующем году. Чистякова в рамках экспертных групп работала над поправками и законодательными инициативами. Она объяснила, что год, начавшийся с волны самоубийств онкобольных, заканчивается в относительном спокойствии.


Картинка с сайта РООИ «Перспектива»


Инклюзивное образование для детей с ментальными особенностями — дело всё ещё новое для России. Да, отдельные примеры я могу вспомнить даже из своего детства, но эти примеры — скорее отрицательные, так как не было никакой системы: просто в обычную школу определяли ребёнка с особыми потребностями, а его адаптация в новом социуме на самотёк. Но подобные неудачные опыты, а также и позднейшие недостаточно продуманные инициативы не могут служить оправданием помещения людей в своеобразное гетто ... <...>


В Госдуме прошло заседание Экспертного совета при Комитете по промышленности по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности, где обсуждались нормативные документы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и единого экономического пространства.


Экспертная диверсия


Рабочая группа Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств... <...>


Антон Дельгадо был усыновлен в США незадолго до принятия закона Димы Яковлева. Он прожил три года в семье и ушел из жизни 15 декабря. Благодаря Антону в России появился фонд помощи детям с буллезным эпидермолизом, а сотни детей-бабочек получили шанс жить без боли...


<...> Его брат-близнец оказался здоровым, и родители забрали его домой. А Антона оставили в роддоме. У Антона на ногах не было кожи. Врачи подозревали какое-то серьезное заболевание, но не могли поставить ему диагноз, – тогда в России о буллезном эпидермолизе почти ничего не знали. <...>