Перевести страницу

ПРЕСС-РЕЛИЗ /16.02.2012 /// ПРЕСС-КОНФЕРЕНЦИЯ, «Солидарность в обеспечение равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями». ПОСВЯЩЕННАЯ МЕЖДУНАРОДНОМУ ДНЮ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

ПРЕСС-РЕЛИЗ /16.02.2012

ПРЕСС-КОНФЕРЕНЦИЯ, «Солидарность в обеспечение равного доступа к медицинской и лекарственной помощи для людей, страдающих редкими заболеваниями».
ПОСВЯЩЕННАЯ МЕЖДУНАРОДНОМУ ДНЮ БОЛЬНЫХ РЕДКИМИ ЗАБОЛЕ-ВАНИЯМИ

Время проведения: 28 февраля, 11.00 
Место проведения: Общественная палата, зал «СТОЛЫПИН», 
Москва, Миусская площадь, д.7, стр. 1
Организаторы: «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» (в дальнейшем СПИПОРЗ).

Несмотря на термин «редкие», эти заболевания имеют широкую распространенность и поражают около 7% всего населения. А это более 25 миллионов человек в Европе и 25 миллионов пациентов в Северной Америке. Сколько пациентов с редкими заболеваниями в России? Очевидно, что много, и эта проблема может в любое время коснуться каждого. Поздняя диагностика и отсутствие лечения ведут к тяжелым необратимым процессам, инвалидности и даже к летальному исходу. В настоящее время в России на федеральном уровне лечат только два редких заболевания, остальные болезни лечат нерегулярно за счет региональных бюджетов и местные власти не гарантируют постоянного финансирования лечения – а значит доступности лекарств. 

Новая редакция закона «Об охране здоровья граждан РФ» от ноября 2011 г. открывает новые возможности и, по данным МЗиСР РФ, в ближайшее время, на лечение пациентов с редкими болезнями планируется потратить 4,6 млрд рублей. Вопросы реабилитации все еще в полной мере не решены в нашей стране. Доступ пациентов в базовым реабилитационным методикам ограничен ввиду отсутствия специализированных центров. Пациенты на колясках вынуждены сидеть дома из-за отсутствия пандусов.

Когда прекратится череда летальных исходов детей с редкими болезнями в нашей стране? Что дают новые принятые законы? На что уходят государственные деньги сегодня? Как проходит диагностика редких заболеваний в России? Когда будут открыты специализированные центры? Будут ли лечить взрослых пациентов? Как Минздрав планирует расходовать новый бюджет на «редкие»? 

Ответы на эти острые и неоднозначные вопросы, мы сможем найти в ходе горячих дискуссий работы круглого стола с участием пациентов с редкими заболеваниями, лидеров общественных организаций пациентов, ведущих врачей, представителей Министерства здравоохранения и социального развития, Государственной Думы РФ. 

На пресс конференции выступят: Чумакова О.В., заместитель директора департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития России; Калашников С.В., председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья – приглашен; Астахов П.А., уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка;.Митина С.А., президент «СПИПОРЗ», президент МБООИ «Хантер-синдром»; Намазова-Баранова Л.С., заместитель директора НЦЗД РАМН по научной работе Директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения, Член-корреспондент РАМН, профессор, д.м.н; Хвостикова Е.А., ИД «СПИПОРЗ», директор центра социальной реабилитации людей с редкими и генетическими заболеваниями "ГЕНОМ", ГАООРДИ.

Приглашаем представителей средств массовой информации для освещения пресс-конференции: 
Контактная информация для регистрации участников и аккредитации СМИ: Елена Мещерякова, тел.: +7(903) 5-900-400, e-mail: osteogenez@inbox.ru Митина Снежана, тел.: +7 (916) 594-82-45; 
Дейнего Олеся, тел.: +7(903) 500-83-47

Адрес: Россия, г.Москва, ул. Фадеева, д. 7, стр. 1, офис 2
Горячая линия: 8-800-555-10-36 (звонки по России бесплатно)
Сайты: www.spiporz.ru | www.спипорз.рф | www.редкийдень.рф

Социальные сети:
Facebook: www.facebook.com/pages/СПИПОРЗ/320765737948451
Одноклассники: www.odnoklassniki.ru/group/51912704590070
Вконтакте: www.vk.com/spiporz
Google+: www.gplus.to/SPIPORZ