Перевести страницу

ОНФ призывает правительство усилить контроль за расходованием средств на лечение орфанных больных в регионах


В Общероссийском народном фронте(ОНФ) призывают правительство создать механизм регулярного софинансирования регионов из федерального бюджета на лечение орфанных (редких) заболеваний и наладить контроль за расходованием выделяемых средств.


Благодаря усилиям активистов ОНФ, пациентов и организаций, защищающих их права, в 2015 году из федерального бюджета по программам софинансирования для обеспечения лечения орфанных больных в регионы было направлено 12 млрд руб. Но по данным экспертов ОНФ, пациенты так и не получили обещанных лекарств.


По итогам встречи с представителями ОНФ в апреле 2014 года Владимир Путин дал поручение по формированию механизмов софинансирования расходов бюджетов субъектов на лечение редких заболеваний. Только спустя год после истечения срока исполнения поручения, в июне 2015 года, правительство утвердило постановление «О предоставлении в 2015 году из федерального бюджета иных межбюджетных трансферов бюджетам субъектов РФ в целях улучшения лекарственного обеспечения граждан».


Между тем правительство в сентябре отчиталось, что по вновь принятым трансфертам в 2015 году в регионы были направлены 12 млрд руб. Они были распределены на лекарственное обеспечение как граждан, страдающих редкими заболеваниями, так и отдельных групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные препараты отпускаются по рецептам врачей бесплатно или с 50% скидкой.


«Очевидно, что выделение дополнительных средств на лекарства людям с орфанными заболеваниями летом этого года стало необходимой и эффективной мерой. Федеральные деньги помогли регионам не допустить перерывы в терапии уже лечащихся орфанных больных, и что весьма важно, позволили начать лечить «очередников». Что же нас ждет, если в 2016 году федеральное софинансирование не будет продолжено? Говоря сухими цифрами статистического прогноза, дефицит бюджета на редкие заболевания вырастет до 45-50%», – отметила эксперт ОНФ, председатель межрегиональной общественной организации «Другая Жизнь» Анастасия Татарникова.


Напомним, в 2013 году активисты Народного фронта взяли на особый контроль проблему обеспечения граждан с орфанными заболеваниями необходимыми лекарственными препаратами после того, как широкий общественный резонанс получила история двух девушек из Нижегородской области Екатерины Сурьяниновой и Ирины Шашковой, страдающих редким заболеванием крови.


В 2013 году власти Нижегородской области отказались обеспечивать необходимым для жизни лекарством, объяснив это отсутствием средств в бюджете. Тогда лекарство стоимостью 24 млн руб. (годовой курс) для девушек приобрел благотворительный фонд. Однако и сегодня обе девушки продолжают получать лекарство от благотворительного фонда, а не от правительства региона. В связи с этим ОНФ просит правительство разобраться в данной ситуации, проанализировать, на какие цели были потрачены выделенные на лечение орфанных больных средства и почему пациенты с редкими заболеваниями, несмотря на значительное увеличение финансирования, по-прежнему не получают необходимые лекарства.


Общероссийский народный фронт (ОНФ) – движение единомышленников, коалиция общественных сил, созданная в мае 2011 года. Лидером движения является Президент РФ Владимир Путин. Региональные отделения ОНФ работают во всех 85 регионах страны. Главные задачи ОНФ – контроль за исполнением «майских указов» и поручений главы государства, а также борьба с коррупцией и расточительством. В рамках ОНФ созданы 5 рабочих групп: «Общество и власть: прямой диалог», «Образование и культура как основы национальной идентичности», «Качество повседневной жизни», «Честная и эффективная экономика», «Социальная справедливость» и центры общественного мониторинга.


Материал: Медиатрон