Перевести страницу

В 2015 году в Вологодскую область поступят лекарства для лечения семи редких заболеваний


Департамент здравоохранения области защитил в минздраве заявку на поставку лекарственных препаратов по федеральной программе «Семь высокозатратных нозологий» на 2015 год. В программу входят следующие заболевания: гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеяннй склероз, лица после трансплантации органов и (или) тканей. Препараты будут поставляться только те, которые есть в перечне*, определенном распоряжением правительства РФ от 31 декабря 2008 г. N 2053-р.


Заявка сформирована для лечения 696 жителей области. В частности, от болезни Гоше будут лечить 2 человек, от гемофилии – 69, муковисцидоза - 21, после трансплантации органов и тканей – 79 человек.

Вологодские специалисты представили в ведомство персонифицированные сведения по каждому больному: диагноз, необходимый лекарственный препарат, дозировка и потребность на месяц и на год. После того, как все регионы защитят свои заявки, будет проведена централизованная закупка препаратов на федеральном уровне. Ожидается, что лекарства для амбулаторного лечения больных, страдающих семью редкими и наиболее затратными заболеваниями, на 2015 год поступят в декабре этого года, сообщает пресс-служба департамента здравоохранения.


Напомним, что бесплатное лечение теперь будут получать пациенты не со всеми заболеваниями. Ранее депутаты Госдумы отклонили законопроект, подразумевавший бесплатное лечение больных, у которых диагностировали некоторые редкие заболевания. В законопроекте предлагалось выделить в отдельную программу заболевания, которые требуют наиболее дорогостоящего лечения, приводят к инвалидности или сокращению продолжительности жизни. К ним относятся атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз I, II и IV типов, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная (артериальная) гипертензия, юношеский артрит с системным началом. Лечение этих заболевания из федерального бюджета финансироваться не будет.


По данным Совета Федерации, на сегодня в стране зафиксировано около 8 тысяч форм редких болезней, при этом в некоторых регионах терапия доступна лишь каждому пятому пациенту.


материал: ИА «Новости Вологды и Вологодской области»