На необычной медицинской выставке в Москве принимают роды и изучают редкие болезни

На выставке медицинских инноваций показали искусственных пациентов — тех, на ком врачи могут оттачивать свои навыки. Некоторых из них непросто отличить и от настоящих людей. Сегодня посетители московского выставочного центра «Инфопространство» наблюдали за тем, как прямо в зале проводятся хирургические операции, и даже сами участвовали в реанимационных действиях. К счастью, никакого форс-мажора не произошло: в…

Подробнее

Суд взыскал с больниц 1 млн руб. в пользу родителей умершего ребенка, несмотря на редкое заболевание

В Забайкальском крае суд обязал два медицинских учреждения, после неправильного лечения в которых от осложнения на сердце скончался малолетний ребенок, выплатить родителям 1 млн руб., сообщает пресс-служба прокуратуры региона. В Центральный районный суд города Читы с иском к ГУЗ «Сретенская центральная районная больница» и ГУЗ «Краевая детская клиническая больница» о возмещении морального вреда обратились родители…

Подробнее

Нюта Федермессер: Как не надо помогать

«Корпоративная социальная ответственность: лишний балласт или спасательный круг?» Этот вопрос был центральным на бизнес-конференции в РБК. Публикуем доклад Нюты Федермессер, президента благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Что такое корпоративная социальная ответственность? Корпоративная социальная ответственность, целью которой является развитие собственно бизнеса, – это не корпоративная социальная ответственность, а успешный маркетинг, успешный пиар, это не про социум.…

Подробнее

Дети Капитана Немо

Этот интернет-псевдоним знают почти во всех благотворительных фондах. Настоящее имя неизвестно. Гражданин России. Крупный бизнесмен. Всегда появляется вовремя — когда еще есть возможность спасти, но уже нет надежды собрать на это деньги. Отношение к религии: «Неверующий, к сожалению». Любимые книжные герои — Монте-Кристо, Перри Мейсон, Снусмумрик Оксане Кулепетовой, сироте из Костромы, нужно было лекарство от…

Подробнее

«ВМЕСТЕ – РАДИ ДЕТЕЙ»

Участие Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям в V Всероссийской выставке–форуме Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации «ВМЕСТЕ – РАДИ ДЕТЕЙ» 17-19 сентября 2014 года в г. Уфа. Более 500 человек – представителей профессиональной сферы поддержки семьи и детства из большинства регионов Российской Федерации собрались в Уфе для обмена опытом и…

Подробнее

Ляйсан Утяшева перевоплотилась в Малефисенту в поддержку редкого заболевания

В рамках  редкого благотворительного проекта. Башкирская гимнастка и телеведущая Ляйсан Утяшева примерила на себя образ сказочной злодейки. В этом году Малефисента предстала перед зрителями в образе обворожительной Анджелины Джоли. Именно в нее, а не в старушку из «Спящей красавицы» перевоплотилась супруга Павла Воли. Снимки спортсменка выложила на своей страничке в Instagram. Съемки прошли в рамках…

Подробнее

Мурманск: Сигнал для льготного реагирования

Увесистая пачка материалов, подготовленных на рассмотрение участников заседания думского комитета по охране здоровья, состоявшегося в среду, свидетельствовала: работа будет интенсивной, тратить время на раскачку после летнего перерыва депутаты не намерены. В повестку было внесено 12 разноплановых вопросов, но все они касались главного — улучшения организации оказания медицинской помощи, а также кадров лечебной сети региона. Так,…

Подробнее

Лекарств недодали на 220 миллионов рублей

Министерство здравоохранения не подало заявку на приобретение лекарств гражданам льготной категории на 220 миллионов рублей. Деньги поступают в виде федеральных субсидий и из бюджета региона. Но в региональном бюджете денег меньше. Поэтому министерство просит медучреждения урезать свои заявки. — В заявке Чердаклинской ЦРБ на инсулиносодержащие препараты необходимость данных лекарственных средств была полностью проигнорирована, в Новоульяновской…

Подробнее

Что такое орфанные заболевания: Лекарства по жизненным показаниям

В Азербайджане орфанные заболевания не классифицируются. Об этом в беседе с echo.az заявила председатель Азербайджанского отделения медицинской комиссии Хельсинской гражданской ассамблеи Тамилла Керимова. По ее словам, существуют редкие болезни, которые в медицине называются орфанными. В Азербайджане этот вопрос еще нигде и никем не затрагивался. В нашей стране с этой ситуацией еще не знакомы. «В России…

Подробнее

Что делать если у ребенка генетическая паталогия

Что делать если у ребенка генетическая патология. Так называемый популяционный риск – то есть вероятность того, что будущая мама произведет на свет ребенка с наследственной патологией, – равен приблизительно 3–5%. При подозрении на то, что у малыша генетически обусловленное заболевание, родителей в обязательном порядке направляют к генетику. Перед посещением врача Во-первых, не паникуйте. Слова «генетическая…

Подробнее