Саратовский сенатор о больной девочке, оставшейся без лекарств: «Так быть не должно!»

Людмила Бокова прокомментировала ситуацию с семьей из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства.  Сенатор Совета Федерации, cопредседатель Саратовского регионального отделения ОНФ Людмила Бокова прокомментировала сюжет федерального НТВ, в котором журналисты рассказали о семье из Саратова, добивающейся для своего ребенка положенного по закону лекарства. Напомним, что в сюжете говорится про 14-летнюю Ларису, которая…

Подробнее

В Ил Тумэне заслушана информация о лекарственном обеспечении отдельных категорий населения республики

О повышении доступности лекарственных препаратов для населения, проживающего в труднодоступных или отдалённых местностях, говорили сегодня, 15 октября 2014 года, в Государственном Собрании (Ил Тумэн). Рабочее совещание провёл председатель постоянного комитета по здравоохранению, социальной защите, труду и занятости Александр Корякин. «Проведение мероприятия инициировано нами по итогам решения Коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и…

Подробнее

Более трех тысяч белорусов уже получили генетический паспорт

Данные из этого необычного паспорта о вашем самочувствии помогут ученым-генетикам расшифровать коды и подобрать ключи к здоровью. Именно в них прячутся ответы на вопросы, каких болезней нужно опасаться, есть ли предрасположенность к тем или иным заболеваниям, каким видом спорта лучше заниматься и даже откуда ваши предки. Причем в отличие от гражданского ваш генетический паспорт никто…

Подробнее

Фотовыставку в Королёве посвятили болезни Хантера

Для этих детей символ жизни — фиолетовый мишка. Героями фотовыставки в первой городской больнице стали те, кто страдает синдромом Хантера. Во всем мире таких людей не более двух тысяч. Пятеро из них живут в Королёве. Почему горожанам решили рассказать о болезни Хантера?

Южноуральцы в два раза чаще остальных жителей России страдают тяжелыми генетическими заболеваниями

В Челябинской области заболеваемость двумя наследственными патологиями в два раза выше, чем в среднем по стране. По данным ВОЗ 2,5%-3% всех новорожденных в мире имеют различные генетические пороки развития. Согласно официальной статистике, в России на тысячу новорожденных приходится от 40 до 50 детей с наследственными заболеваниями. Около 40% случаев младенческой смертности и инвалидности обусловлены именно…

Подробнее

Лечить редкие болезни глаз будут в Астане

Открыт современный операционный блок на три операционных зала, оснащенных лазерным оборудованием. Республиканским диагностическим центром АО «РДЦ» совместно с клиникой «Oftum» (Словакия) разработан проект «OFTUM RDC», направленный на диагностику и лечение заболеваний глаз, сообщает пресс-служба Минздравсоцразвития. «В рамках реализации данного проекта иностранными партнерами проведено переоборудование медицинских и вспомогательных помещений АО «РДЦ», общей площадью 200 м2. Открыт…

Подробнее

Детей и стариков «оптимизируют»?

Петербург может лишиться четвертого отделения клиники Педиатрического университета, где лечат детей с редкими заболеваниями ЖКТ. «Наша Версия на Неве» выяснила, какая судьба ждет пациентов уникальной «четверки», и каких еще медицинских организаций коснулась или вот-вот коснется так называемая «оптимизация ресурсов», больничного фонда. Главная особенность «четвёрки» – умение диагностировать и лечить редкие заболевания. Там занимаются вообще всеми…

Подробнее

Депутаты смягчат поправки о запрете ввоза в Россию незарегистрированных лекарст

Депутаты Госдумы запретят ввозить в Россию незарегистрированные лекарства только с целью сбыта, извлечения прибыли. Такую поправку ко второму чтению внесут в законопроект об ответственности за продажу в России нелицензированных лекарств или медицинских изделий и за их производство. В первом чтении поправки были приняты 1 июля. Об уточнении законопроекта 16 октября сообщила депутат Ирина Яровая.«При этом…

Подробнее

Поезд здоровья продолжает путешествовать по Мурманской области

Это три машины, оснащенные современной медицинской техникой. Ведущие врачи-специалисты курсируют по городам и весям Мурманской области, заезжают в отдалённые посёлки и микрорайоны, чтобы у людей была возможность на местах сделать УЗИ или пройти какую-то другую диагностику. «Пациенты болеют точно также как и по всей России. Преобладает заболевание щитовидной железы — процентов 60-65. На втором месте-…

Подробнее

Соцблок кабмина РФ просит выделить 25 млрд на лечение редких болезней

По словам вице-премьера Ольги Голодец, на данный момент существует много нареканий в отношении лечения группы больных редкими заболеваниями, в связи с этим социальный блок будет продолжать настойчиво ставить тему выделения средств из бюджета перед правительством. Полное финансирование из федерального бюджета РФ закупок лекарств для лечения орфанных (редких) заболеваний требует 25 миллиардов рублей в год, но…

Подробнее