Поздравление Министра Вероники Скворцовой с Новым годом

Уважаемые коллеги! Дорогие друзья! Примите мои самые искренние и сердечные поздравления с наступающим Новым годом! Новогодние праздники всегда наполнены атмосферой счастья, радости и гармонии, ожиданием чуда и светлых перемен. В это время мы традиционно подводим итоги уходящего года, строим планы на будущее. Уходящий год не был простым. Но с ним связаны многие значимые для отечественного…

Наедине со всеми. Вероника Скворцова

Врач в пятом поколении, окончившая медицинский институт с красным дипломом, она и представить себе не могла, что однажды ее непосредственным начальником станет не завотделением и не главврач больницы, а Президент Российской Федерации. Ее назначение на должность министра многие восприняли с энтузиазмом: впервые за долгие годы отвечать за здоровье страны будет профессиональный медик. Когда она начала…

В Москве, в Общественной Палате Российской Федерации, прошло самое новогоднее, душевное и сказочное мероприятие — «Редкая Ёлка» — 2015!

«Редкие дети, в силу особенностей заболеваний, не везде являются желанными гостями общественных мероприятий и часто вынуждены вести закрытый образ жизни. Основная задача наших новогодних встреч – социальная адаптация пациентов и их родителей, активизация взаимодействия между пациентами, привлечение внимания общественности к проблемам данной категории людей», — подчеркивает исполнительный директор — Межрегиональной благотворительной Общественной Организации Инвалидов «Союз…

«Третий лишний»: здоровье россиян может стать разменной монетой

В конце ноября Правительство РФ выпустило постановление об ограничении импортных лекарств в госзакупках. Документ вступил в силу с 7 декабря 2015 года и вызвал жаркие споры. Чиновники и представители отечественной фарминдустрии оперируют модным словом «импортозамещение» и говорят о необходимости такого шага для обеспечения национальной безопасности, врачи и их пациенты опасаются ухудшения качества лечения и пугают…

Открытие Российского Центра Муковисцидоза в Москве

Сегодня состоялось открытие Российского Центра Муковисцидоза для детей, который будет работать амбулаторно на базе детской поликлиники Центральной Клинической Больницы Российской Академии Наук. С приветственными словами выступили: Батышева Т.Т. — депутат государственной думы, директор Научно-практического центра детской психоневрологии Департамента здравоохранения города Москвы, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный врач Российской Федерации, член президиума Всероссийского общества неврологов, главный внештатный детский специалист Минздрава…

Доктора не знают, как обезболить детей с онкологией

Директор фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова рассказала, что в уходящем году удалось решить с обезболивающим для онкологии и над чем еще надо поработать в следующем году. Чистякова в рамках экспертных групп работала над поправками и законодательными инициативами. Она объяснила, что год, начавшийся с волны самоубийств онкобольных, заканчивается в относительном спокойствии. — Екатерина, напомните, что самое…

Основная цель инклюзии — социализация детей с особыми возможностями здоровья

Картинка с сайта РООИ «Перспектива» Инклюзивное образование для детей с ментальными особенностями — дело всё ещё новое для России. Да, отдельные примеры я могу вспомнить даже из своего детства, но эти примеры — скорее отрицательные, так как не было никакой системы: просто в обычную школу определяли ребёнка с особыми потребностями, а его адаптация в новом…

Эксперт: 80-90% поступающего на территорию РФ импорта не проходит проверку качества

В Госдуме прошло заседание Экспертного совета при Комитете по промышленности по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности, где обсуждались нормативные документы по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Таможенного союза и единого экономического пространства. Экспертная диверсия Рабочая группа Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств…

Эффект бабочки

Антон Дельгадо был усыновлен в США незадолго до принятия закона Димы Яковлева. Он прожил три года в семье и ушел из жизни 15 декабря. Благодаря Антону в России появился фонд помощи детям с буллезным эпидермолизом, а сотни детей-бабочек получили шанс жить без боли… Антон родился в Люберцах в 2010 году у суррогатной мамы. Его брат-близнец…

"РЕДКИЕ ЛЮДИ": КАК ПОЗДРАВИЛИ ЛЮДЕЙ С СИМПТОМОМ РЕТТА

Праздник с таким названием провели сегодня активисты столицы. Они поздравляли с днем рождения Екатерину Тимуца, которая болеет Синдромом Ретта. Редкое генетическое заболевание. Девушка не разговаривает и плохо ходит, но и как все молодые ребята — хотела отметить свой юбилей — 20 лет. Её желание осуществили. Пригласили артистов, музыкантов и друзей, устроили шоу — программу. Звуки…