«Психологическая мастерская» поддержит детей с онкологией и пациентов с редкими заболеваниями

Республике Коми 1 октября начнется новый этап реализации проекта «Психологическая мастерская». Психологическая помощь в специализированном центре станет доступна не только детям с онкологическими заболеваниями, но и пациентам с редкими генетическими заболеваниями. Проект «Психологическая мастерская» запущен фондом «Сила добра» в 2012 году. Первоначально в рамках проекта были открыты комната психологической разгрузки в Республиканской детской больнице (РДБ)…

Сказка о силе и слабости / Анна Сотникова о фильме Ивана Твердовского «Класс коррекции»

В прокат выходит «Класс коррекции» — полнометражный игровой дебют документалиста Ивана И. Твердовского по фантастической повести психолога Екатерины Мурашовой о подростках с нарушениями физического развития. Лена Чехова (Мария Поезжаева), инвалид-колясочник, больная редким заболеванием костей, которое не позволит ей дожить и до тридцати, переходит с домашнего обучения в класс коррекции общеобразовательной школы. Коррекционный класс находится на…

Концерт в Кремле / Певец и детский омбудсмен выходят на сцену

4 октября в Кремле состоится благотворительный концерт, организованный певцом ДМИТРИЕМ ХВОРОСТОВСКИМ и уполномоченным по правам ребенка при президенте РФ ПАВЛОМ АСТАХОВЫМ. Администрировать и распределять собранные средства будет Русфонд. Специальный корреспондент Русфонда ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН поговорил с организаторами о том, что они задумали. Валерий Панюшкин:Почему Хворостовский и Астахов? Дмитрий Хворостовский: Мы дружим семьями. Когда Павел стал уполномоченным…

Суд взыскал с больниц 1 млн руб. в пользу родителей умершего ребенка, несмотря на редкое заболевание

В Забайкальском крае суд обязал два медицинских учреждения, после неправильного лечения в которых от осложнения на сердце скончался малолетний ребенок, выплатить родителям 1 млн руб., сообщает пресс-служба прокуратуры региона. В Центральный районный суд города Читы с иском к ГУЗ «Сретенская центральная районная больница» и ГУЗ «Краевая детская клиническая больница» о возмещении морального вреда обратились родители…

Ляйсан Утяшева перевоплотилась в Малефисенту в поддержку редкого заболевания

В рамках  редкого благотворительного проекта. Башкирская гимнастка и телеведущая Ляйсан Утяшева примерила на себя образ сказочной злодейки. В этом году Малефисента предстала перед зрителями в образе обворожительной Анджелины Джоли. Именно в нее, а не в старушку из «Спящей красавицы» перевоплотилась супруга Павла Воли. Снимки спортсменка выложила на своей страничке в Instagram. Съемки прошли в рамках…

«ВМЕСТЕ – РАДИ ДЕТЕЙ»

Участие Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям в V Всероссийской выставке–форуме Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации «ВМЕСТЕ – РАДИ ДЕТЕЙ» 17-19 сентября 2014 года в г. Уфа. Более 500 человек – представителей профессиональной сферы поддержки семьи и детства из большинства регионов Российской Федерации собрались в Уфе для обмена опытом и…

Дети Капитана Немо

Этот интернет-псевдоним знают почти во всех благотворительных фондах. Настоящее имя неизвестно. Гражданин России. Крупный бизнесмен. Всегда появляется вовремя — когда еще есть возможность спасти, но уже нет надежды собрать на это деньги. Отношение к религии: «Неверующий, к сожалению». Любимые книжные герои — Монте-Кристо, Перри Мейсон, Снусмумрик Оксане Кулепетовой, сироте из Костромы, нужно было лекарство от…

Нюта Федермессер: Как не надо помогать

«Корпоративная социальная ответственность: лишний балласт или спасательный круг?» Этот вопрос был центральным на бизнес-конференции в РБК. Публикуем доклад Нюты Федермессер, президента благотворительного фонда помощи хосписам «Вера». Что такое корпоративная социальная ответственность? Корпоративная социальная ответственность, целью которой является развитие собственно бизнеса, – это не корпоративная социальная ответственность, а успешный маркетинг, успешный пиар, это не про социум.…

Отказывали в бесплатных лекарствах

Областная прокуратура выявила многочисленные нарушения со стороны регионального министерства здравоохранения в сфере обеспечения ульяновцев льготными лекарствами. Установлено, что регионом не обеспечено финансирование расходов в сумме более 220 миллионов рублей на приобретение лекарств льготниками. В этой связи больницам по указанию минздрава области было указано сократить заявки на получение бесплатных лекарств. В частности, полностью проигнорирована заявка Чердаклинской…

Что делать если у ребенка генетическая паталогия

Что делать если у ребенка генетическая патология. Так называемый популяционный риск – то есть вероятность того, что будущая мама произведет на свет ребенка с наследственной патологией, – равен приблизительно 3–5%. При подозрении на то, что у малыша генетически обусловленное заболевание, родителей в обязательном порядке направляют к генетику. Перед посещением врача Во-первых, не паникуйте. Слова «генетическая…