Неинвазивный генетический тест может выявить пороки развития плода

Ученые из США разрабатывают неинвазивный генетический тест, который будет базироваться на редких эмбриональных клетках, присутствующих в крови будущей матери. Генетическая информация, полученная из этих клеток, даст возможность узнать больше о том, будут ли у ребенка какие-либо генетические заболевания. Об этих клетках известно уже более 40 лет, но лишь сейчас технологии позволили идентифицировать именно те клетки,…

Смерть после посещения стоматолога – как это возможно

Заслуженный врач России рассказал ФАПН о вероятных причинах летального исхода после похода к дантисту. Посещение зубного врача при невыявленном заболевании крови может послужить триггером для стихийного воспалительного процесса, который в свою очередь может привести к летальному исходу. Об этом в беседе с корреспондентом Федерального агентства политических новостей рассказал врач-стоматолог, заслуженный врач России Григорий Фирер. «В…

В Бангладеш на свет появился мальчик с редким заболеванием, вызывающим стремительное старение кожи

Фото: кадр видео Youtube.com Родители малыша пребывают на седьмом небе от счастья и называют его «чудо-ребёнком». В Бангладеш на свет появился мальчик с редким заболеванием, вызывающим стремительное старение кожи. Об этом сообщает Daily Mail. Врачи заявляют, что прогерией страдает всего один человек на четыре миллиона, что часто приводит к отказу от обычной жизни, поскольку тело…

Иммунные клетки провоцируют развитие редкой болезни кожи

Речь идет об ихтиозе — наследственном заболевании, при котором нарушается процесс ороговения кожи. Ученые давно пытаются разобраться в механизме возникновения данной болезни. Исследователи из Детской больницы Лурье утверждают: им это удалось. По словам специалистов, у ихтиоза та же причина, что и у более распространенного заболевания — псориаза. Исследование показало: у больных ихтиозом повышена активность Т-хелперов…

Shire возвращает Momenta Pharmaceuticals и Coherus BioSciences права на биосимиляры

Ирландская фармацевтическая компания Shire вернула права на два биосимиляра, которые она получила вместе с приобретением Baxalta, сообщает Pharma Times. Shire намерена заниматься разработкой препаратов для лечения редких заболеваний. Фармпроизводитель возвращает американской компании Momenta Pharmaceuticals глобальные права на разработку и коммерциализацию препарата для лечения хронического бляшечного псориаза M923, являющегося биосимиляром Humira (adalimumab), однако, в соответствии с…

Годовой курс нового препарата стоит 2 миллиона долларов

В Великобритании одобрено к применению новое лекарство, разработанное компанией Alexion Pharmaceuticals. Препарат Стренсик (Strensiq) предназначен для лечения редкого наследственного заболевания – гипофосфатазии. У людей, страдающих этим заболеванием, поврежден ген тканеспецифической щелочной фосфатазы, что приводит к нарушению минерализации костной и зубной тканей. Кроме того, у больных развиваются судороги, нарушение дыхания, проблемы с почками и другие осложнения.…

В КБР зарегистрировано самое большое число больных с редкими (орфанными) заболеваниями, если брать в среднем по СКФО.

В КБР зарегистрировано самое большое число больных с редкими (орфанными) заболеваниями, если брать в среднем по СКФО. C нарушениями обмена ароматических аминокислот зарегистрировано 12 человек, с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой – 15, с юношеским артритом с системным началом – 6, с легочной гипертензией – 10 человек. Регионы обязаны сами обеспечивать таких больных бесплатными лекарствами. С 2013…

Круглый стол, посвященный созданию Медико-генетического центра Московской области

Создание единого медико-генетического центра Московской области – один из важнейших вопросов, обсуждаемых в рамках первой областной научно-практической конференции педиатров. Для его решения был созван круглый стол, на котором собрались врачи и представители общественных пациентских организаций, руководители медицинских учреждений и организаторы системы здравоохранения. Важно выслушать друг друга и понять, что нужно сделать в первую очередь. Как…

Московская областная конференция по редким заболеваниям в МОНИКИ

Дети с редкими заболеваниями отчаянно нуждаются в помощи. Напомнить об этом была призвана первая Московская областная научно-практическая конференция педиатров. Ее название — Актуальные вопросы оказания медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями. Для педиатров – действительно актуально. Ведь именно они – врачи детства, становятся тем первичным звеном, которое сталкивается с загадочными симптомами редких болезней. И именно…

Министр Вероника Скворцова приняла участие в конференции «БИОТЕХМЕД»

Министр здравоохранения Вероника Скворцова приняла участие в работе первого дня конференции «БИОТЕХМЕД», которая проходит 26 и 27 сентября 2016 года в г. Геленджик при поддержке Минздрава России, Минпромторга России и госкорпорации «Ростех». В рамках деловой программы конференции «БИОТЕХМЕД» делегация Минздрава России во главе с Министром Вероникой Скворцовой приняла участие в презентации микроскопа МИМ-340 холдинга «Швабе»…