Медведев поддержал предложение о федеральных закупках орфанных препаратов

Дмитрий Медведев «видит смысл» в централизованном финансировании лекарств от редких заболеваний. На заседании Госдумы к вице-премьеру снова обратились с просьбой решить проблему обеспечения пациентов орфанными лекарствами. Как отметили на заседании Госдумы, несмотря на увеличение финансирования, льготникам все равно не хватает жизненно важных лекарств — основная часть денег идет на обеспечение людей с редкими (орфанными) болезнями,…

Межрегиональная научно-практическая конференция по редким заболеваниям пройдет 19 апреля в Нижнем Новгороде

19 Апреля в городе Нижний Новгород, по адресу — Ул. Советская, д.12, конгресс-центр Маринс Парк отель, зал Люкс, пройдет Межрегиональная научно-практическая  конференция на тему:  «Современные подходы к ведению пациентов с редкими заболеваниями в России«   Организаторы: ФГБОУ высшего образования «Нижегородская государственная медицинская академия» МЗ РФ; Министерство здравоохранения Нижегородской области; Медико-генетичесий центр «ГеноМ»; Нижегородская региональная общественная организация «Врачебная палата»; Российское…

Врачи научились бороться с редкими болезнями сердца

Исследователи из Белоруссии сообщили, что они разработали уникальный метод лечения редких заболеваний сердца. Врачи разработали такую методику, которая позволяет с помощью  3D-моделирования бороться с очень редкими видами болезней. Речь идет пока только о заболеваниях сердца, но в будущем, возможно, медики смогут найти применение этому методу и для борьбы с другими проблемами. Ранее в медицине уже начали…

Правительство назвало болезни, дающие право на бессрочную инвалидность

Правительство РФ внесло изменения в правила установления инвалидности. Так, в документе появился перечень заболеваний, при которых инвалидность будут устанавливать бессрочно при первичном обращении. Кроме того, оговариваются ситуации, в которых пациент может заочно пройти медосвидетельствование. Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал постановление о внесении изменений в правила признания инвалидом — новшества должны усовершенствовать процедуру прохождения медико-социальной экспертизы. Документ…

Актуальные вопросы и перспективы регулирования обращения лекарственных препаратов для больных с редкими (орфанными) заболеваниями обсудили на заседании Экспертного совета по здравоохранению в Совете Федерации

Председатель Комитета по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Московской областной Думы Андрей Голубев принял участие 28 февраля 2018 года в работе заседания Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике, который является постоянно действующим консультативным органом Комитета по вопросам здравоохранения, отнесенным к его ведению.  В заседании на тему: «Актуальные вопросы и…

Средства на лекарства детям-орфанникам будут включены в бюджет 2019 года

Средства на закупку лекарственных средств для детей, страдающих орфанными заболеваниями, будут включены отдельной статьей в бюджет 2019 года. Об этом сообщила заместитель председателя Совета Федерации Галина Карелова 30 марта на расширенном заседании коллегии Минздрава России «Об итогах работы министерства в 2017 году и задачах на 2018 год». «Мы с Минздравом работаем над решением проблемы обеспечения…

14 апреля состоится IV-Пациентская конференция по боковому амиотрофическому склерозу (БАС)

Фонд помощи людям с БАС «Живи сейчас» приглашает принять участие в IV Общероссийской пациентской конференции по боковому амиотрофическому склерозу (БАС) с международным участием. В ходе конференции докладчики расскажут участникам как за год изменилась ситуация с изучением причин БАС, а также какие вспомогательные исследования (поддерживающие качеств о жизни и продление сохранности самостоятельности и независимости) проходят сейчас…

Сенаторы предложили выделить деньги из бюджета на закупку незарегистрированных лекарств

Сенаторы предложили закупать незарегистрированные в России лекарства для пациентов, которым они жизненно необходимы, за счет бюджета. Соответствующий проект закона планируется внести в Государственную думу в течение весенней сессии. По словам одного из авторов законопроекта, члена Комитета Совета Федерации по социальной политике Владимира Круглого, выделять деньги на закупку этих препаратов будет либо федеральный, либо региональные бюджеты.…