Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Закупку препаратов для лечения редких заболеваний с 2019 года будет финансировать федеральный бюджетСледующаяСледующая запись:Видео «Редкая Ёлка» в НовосибирскеПохожие записиОнлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Жизнь – как глоток воздуха: история Ольги с легочной артериальной гипертензией11.03.2024Редкий среди редких: синдром Петерс-плюс04.03.2024Редкие люди. Лекция директора Союза пациентов по редким заболеваниям Дениса Белякова29.02.2024Синдром Смита-Лемли-Опица26.02.2024Импортозамещение – залог доступного лекарственного обеспечения граждан России с редкими (орфанными) заболеваниями19.02.2024
Импортозамещение – залог доступного лекарственного обеспечения граждан России с редкими (орфанными) заболеваниями19.02.2024