Отчет по исследованию МУКОВИСЦИДОЗ 2017 (скачать) Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ТЕПЕРЬ В РОССИИСледующаяСледующая запись:Круглый стол, посвященный муковисцидозу, в Общественной палате РФПохожие записиВ Ярославской области для лечения редких пациентов выделено 105 миллионов рублей13.08.2018Болезнь Вильсона-Коновалова? Помогут разработки РязГМУ13.08.2018Лекарства для жителей Коми с редкими заболеваниями будут закупаться за счет федерального бюджета01.08.2018Врождённый буллёзный эпидермолиз. Жизнь с редким диагнозом.01.08.2018Список редких заболеваний, препараты для лечения которых закупает Минздрав, расширен27.07.2018В Государственной Думе состоялось заседание Экспертного совета Комитета по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям24.07.2018
Лекарства для жителей Коми с редкими заболеваниями будут закупаться за счет федерального бюджета01.08.2018
В Государственной Думе состоялось заседание Экспертного совета Комитета по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям24.07.2018
