Отчет по исследованию МУКОВИСЦИДОЗ 2017 (скачать) Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ МУКОВИСЦИДОЗА ТЕПЕРЬ В РОССИИСледующаяСледующая запись:Круглый стол, посвященный муковисцидозу, в Общественной палате РФПохожие записиПутин предложил ввести прогрессивную шкалу НДФЛ для лиц с доходом более 5 млн. руб. для помощи детям с редкими заболеваниями25.06.2020Даже 60 млрд от повышения НДФЛ не хватит на лечение и половины детей-смайликов, – эксперт23.06.2020Встреча пациентов с болезнью Фабри21.06.2020Пациентов сотни, а лекарства стоят миллионы рублей. Почему пациентов со СМА нужно лечить за счет федерального бюджета?20.06.2020День Фабри онлайн11.06.2020Голикова обсудила с Путиным варианты закупки препарата «Спинраза»11.06.2020
Путин предложил ввести прогрессивную шкалу НДФЛ для лиц с доходом более 5 млн. руб. для помощи детям с редкими заболеваниями25.06.2020
Пациентов сотни, а лекарства стоят миллионы рублей. Почему пациентов со СМА нужно лечить за счет федерального бюджета?20.06.2020
