Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:А тех, кто не позволяет делать бизнес на своих детях, можно просто объявить скандалистамиСледующаяСледующая запись:Круглый стол — Дальнейшее развитие маршрутизации пациентов с редкими заболеваниями в РоссииПохожие записиОнлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Мария Воронцова: Генетика настоящего и будущего22.01.2024«Редкая Ёлка»: фото и видеоотчет16.01.2024В Санкт-Петербурге прошла конференция «Редкая неврология»17.04.2022Вебинары по болезни Девика (ЗСОНМ)08.11.2021Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021
Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021