Процедура по регистрации орфанных препаратов начнет работать только с 1 января 2016 года

Нам бы хотелось, чтобы несколько поменялась процедура регистрации орфанных препаратов. Некоторые российские производители просят обозначить особенности рынка, чтобы производить эти препараты в России», — заявила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина 11 ноября на II Всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность в РФ: производство и обращение лекарственных средств, лекарственное обеспечение…

Фармкомпании тратят миллиарды на разработку лекарств для лечения редких заболеваний

В 2014 г. в мире зарегистрировано 46 новых молекул – это на 17 больше, чем годом ранее, следует из доклада Thomson Reuters CRM International Pharmaceutical R&D, изданного в августе 2015 г. Эти молекулы – новые оригинальные лекарства, которые прошли все стадии клинических испытаний и получили одобрение регуляторов. Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными…

Петербуржцев с редкими заболеваниями становится больше

В Петербурге растет число людей с редкими (орфанными) заболеваниями. Только за 10 дней ноября на учет было поставлено 22 человека. Всего же в Петербурге зарегистрировано 740 пациентов с орфанными заболеваниями (большая часть таких недугов носит генетический характер). В начале 2015 года на учете состояло 650 таких больных. В 2015 году на лекарства для этой группы…

Российские хирурги победили синдром Пизанской башни

Российские нейрохирурги Центра Илизарова впервые провели операцию, пациента с редким заболеванием,  по установке внутреннего титанового корсета пациентке с синдромом Пизанской башни. Сложную операцию провели курганские нейрохирурги. К ним за помощью обратилась 59-летняя жительница города Качканар в Свердловской области. У женщины девять лет назад начались проблемы со здоровьем, три года назад заболевание прогрессировало. В результате пациентка не…