Навигация по записямПредыдущаяПредыдущая запись:Российские рок-звезды споют для страдающей редким заболеванием Саши Шилиной из Твери и других тяжелобольных детейСледующаяСледующая запись:Информационный ролик в поддержку пациентов с болезнью АниридияПохожие записиОнлайн-трансляция VI «Редкого фестиваля»14.03.2024Мария Воронцова: Генетика настоящего и будущего22.01.2024«Редкая Ёлка»: фото и видеоотчет16.01.2024В Санкт-Петербурге прошла конференция «Редкая неврология»17.04.2022Вебинары по болезни Девика (ЗСОНМ)08.11.2021Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021
Презентация Фонда Гати&Джексон на симпозиуме Мекстримс Латиноамериканского комитета исследователей рассеянного склероза29.09.2021