Как работает первый в Москве центр по лечению редких детских болезней? Как туда попасть тем, кому нужна помощь? На скольких ребят он рассчитан? Все ли финансовые расходы по лечению орфанных заболеваний берет на себя город? Какие болезни входят в список редких? Рассказал главный врач Морозовской детской больницы Игорь Колтунов.
Вылечить нельзя, помочь им можно! — Анна Федермессер — Благотворительный Фонд помощи хосписам «Вера» Смотреть видеофрагмент программы М.Ситтель: В продолжение темы разрешите мне передать слово Ане Федермессер, она приглашена к нам в студию. Этот человек занимается много какими проблемами, онкологией в том числе. Пожалуйста. А.Федермессер: Спасибо большое. Добрый день! Я сегодня представляю наиболее уязвимую категорию…
Вопрос: Здравствуйте, Владимир Владимирович! Мой ребёнок болен острым лимфобластным лейкозом. Для лечения необходимы лекарственные средства, которые нам выписывают врачи, пять наименований. С января в аптеке не выдают эти лекарства, ссылаясь на то, что их нет в наличии. Мы находимся в федеральном списке на бесплатные лекарства. Когда мы лежим в больнице, нам лекарства предоставляются. Прошу Вас…
«Мы должны уметь сопереживать, сострадать и помогать ближним….» [Елена Максимкина] В продолжение разговора о НАЦИОНАЛЬНОЙ ОБЩЕСТВЕННОЙ ПРЕМИИ в области редких заболеваний «СИНЯЯ ПТИЦА» хочется отметь — долетела до самого человечного чиновника Министерства здравоохранения — Максимкиной Елены Анатольевны. Именно Елена Анатольевна и руководимый ею департамент лекарственного обеспечения и регулирования медицинских изделий МЗ разработали поправки в 61…