Минздрав будет лечить редкие заболевания за счет благотворителей

НовостиОставить комментарий

В рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, начался сбор средств в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям. Ведомство начало формирование…

Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок?

НовостиОставить комментарий
Что делать, если у вас родился «особенный» ребенок? </p> </div> </article> </div> <div class=

Минздрав объявил о сборе средств для людей с редкими заболеваниями

НовостиОставить комментарий

МОСКВА, 1 фев — РИА Новости. Сбор средств начался в России в рамках Всероссийской благотворительной акции, стартовавшей в России 1 февраля, в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями, сообщила в среду пресс-служба Минздравсоцразвития РФ. Минздрав напомнил, что с 1 января 2012 года вступил в силу федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан РФ», где впервые появилась статья, посвященная…

В России проходит акция помощи детям с редкими заболеваниями

НовостиОставить комментарий

В России проходит Всероссийская благотворительная акция в поддержку людей, страдающих редкими заболеваниями. Акция продлится до 29 февраля. Информационную поддержку акции оказывает Всероссийская государственная телерадиокомпания (ВГТРК). В программе «Утро России«, ток-шоу «О самом главном«, в новостных выпусках телеканала «Россия 1» в течение месяца будут показаны сюжеты, в основе которых лежат истории детей с редкими заболеваниями, интервью с…

На что готовы матери ради спасения жизни ребенка

НовостиОставить комментарий

ПОДРОБНЫЙ ТЕКСТ ПЕРЕДАЧИ Альфреду Усманову 15 лет. У него редкая генетическая болезнь – мальчик совершенно беспомощен. Мальчик родился здоровым, но в два года у него начались проблемы с животом. Мать Альбина обратилась к гастроэнтерологу, тот поставил диагноз «гаргоилизм» и посоветовал показать ребенка генетику. Тот сказал матери, что ее сны никогда не сможет ни ходить, ни…

Держись, Джанета!

НовостиОставить комментарий

Гражданином России стать не очень просто. Многие и не пытаются. Многим это и не нужно. Но есть люди, которым российское гражданство или хотя бы российский вид на жительство нужны как воздух.  Одного такого человека я знаю. Человека зовут Джанета Базарова. Человеку девять лет. У человека несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей, так что человек,…

Особенная елка для особенных детей

НовостиОставить комментарий

Особенная елка для особенных детей 18 декабря Санкт-Петербургская ассоциация общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» совместно с обществом больных целиакией «Эмилия» во второй раз провели бал-маскарад для детей с редкими и генетическими заболеваниями. «Империя-Фарма», как один из старейших представителей социально значимой отрасли бизнеса, активно участвующий в благотворительно деятельности, оказала поддержку в подготовке и проведении этого праздника.…

Империя-Фарма подарила детям поездку в Великий Новгород В преддверии нового года наша компания сделала необычный подарок ребятам из центра социальной реабилитации людей с редкими заболеваниями.

НовостиОставить комментарий

«Империя-Фарма» подарила детям поездку в Великий Новгород В преддверии нового года наша компания сделала необычный подарок ребятам из центра социальной реабилитации людей с редкими заболеваниями.     В конце декабря для подопечных центра «ГАООРДИ» «Империя-Фарма» организовала поездку в Великий Новгород. Ребята посетили Варлаамо-Хутынский и Юрьев монастыри, побывали на службе в храме. После обеда они отправились…